Завершено
Фаза III
Россия
TL-RMD-l (Ремдесивир)
Проводит АО «Р-Фарм»
Многоцентровое открытое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата TL-RMD-l по сравнению cо стандартной терапией в параллельных группах у госпитализированных пациентов с коронавирусной инфекцией (SARS-CoV-2/COVID-19)
Разрешение№ 691 от 10.12.2020
Номер протоколаTL-RMD-l-01
ФазаФаза III
Участников по плану220
Сроки10.12.2020 — 31.12.2023
РазработчикООО «Технология лекарств»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 декабря 2020Окончание: 31 декабря 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 5 городахМосква
- АО «Группа компаний «Медси»»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени И.В. Давыдовского ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени Ф.И. Иноземцева ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 67 имени Л.А. Ворохобова ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Инфекционная клиническая больница № 1 ДЗМ»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Московский научно-исследовательский институт эпидемиологии и микробиологии им. Г.Н. Габричевского» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- ФГБУ «Центральная клиническая больница с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.