Завершено
Фаза III
Россия
БРЕЙНМАКС (этилметилгидроксипиридина сукцинат + мельдоний)
Проводит ООО «ПРОМОМЕД РУС»
Открытое многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата БРЕЙНМАКС, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в сравнении с препаратами Мексидол®, раствор для внутривенного и внутримышечного введения (ООО НПК ФАРМАСОФТ, Россия) и МИЛДРОНАТ®, раствор для внутривенного, внутримышечного и парабульбарного введения (АО Гриндекс, Латвия) у пациентов с ишемическим инсультом в остром и раннем восстановительном периоде
Разрешение№ 372 от 24.07.2020
Номер протоколаMKI/0320-2
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки31.07.2020 — 30.06.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 31 июля 2020Окончание: 30 июня 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 7 городахАрхангельск
Москва
Санкт-Петербург
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.