Завершено
Фаза III
Россия
цефтобипрола медокарил (, цефтобипрола медокарил)
Проводит «Базилеа Фармасьютика Интернэшнл Лимитед»
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности цефтобипрола медокарила в сравнении с даптомицином при лечении бактериемии, вызванной Staphylococcus aureus, в том числе инфекционного эндокардита
Разрешение№ 511 от 04.10.2018
Номер протоколаBPR-CS-009
ФазаФаза III
Участников по плану120
Сроки04.10.2018 — 30.06.2022
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 4 октября 2018Окончание: 30 июня 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 8 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.В. Виноградова ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 67 имени Л.А. Ворохобова ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы Городская клиническая больница № 1 им. Н.И. Пирогова ДЗМ (ГКБ № 1 им. Н.И. Пирогова)
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- ФГБУ «Национальный медико-хирургический Центр имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГБУ «Центральная клиническая больница с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации
Нижний Новгород
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.