Россия

ГБУЗ «Краевая клиническая больница No 2» министерства здравоохранения Краснодарского края

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Краевая клиническая больница No 2" министерства здравоохранения Краснодарского края

Краснодар, Краснодарский край 350012, г. Краснодар, ул. Красных Партизан, д. 6, корп. 2
1
исследование идёт сейчас
61
исследование в базе
48
спонсоров
61
исследований по данным реестра центров

Области

Пульмонология 21
Аллергология и иммунология 17
Терапия (общая) 12
Кардиология 9
Неврология 6
Инфекционные болезни 5
Акушерство и гинекология 5
Анестезиология и реаниматология 4

Фазы

Фаза I 1
Фаза II 6
Фаза III 49
Фаза IV 5

Исследования в центре

Идёт Фаза III
Азеластин+Флутиказон · Сан Фармасьютикал Индастриз Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Азеластин + Флутиказон, спрей назальный дозированный (Сан Фармасьютикал Индастриз Лимитед, Индия) в сравнении с препаратом Димиста, спрей назальный дозированный (Меда Фарма ГмбХ и Ко.КГ, Германия) у пациентов с аллергическим ринитом

23 сентября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 364 участника SPIL-AZFLU-2024
Завершено Фаза II
Флутиказона фуроат+БМ9 · ООО «Тульская фармацевтическая фабрика»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование по подбору доз и оценке эффективности и безопасности препарата Флутиказон фуроат + БМ9, спрей назальный дозированный, ООО Тульская фармацевтическая фабрика, Россия у пациентов с сезонным аллергическим ринитом

4 августа 2025 Санкт-Петербург, Волгоград и ещё 6 городов 8 центров 297 участников FL-БМ9-02
Завершено Фаза III
Азеластин + Мометазон · Лек д.д.

Проспективное, многоцентровое, открытое, рандомизированное, клиническое исследование в параллельных группах по оценке сравнительной эффективности и безопасности препаратов Азеластин + Мометазон, спрей назальный дозированный, 140 мкг + 50 мкг/доза (Сандоз д.д., Словения), и Момат Рино Адванс, спрей назальный дозированный, 140 мкг + 50 мкг мкг/доза (Гленмарк Фармасьютикалз Лимитед., Индия), применяемыми в качестве монотерапии у пациентов с сезонным аллергическим ринитом

16 сентября 2022 Санкт-Петербург, Волгоград и ещё 5 городов 8 центров 590 участников SAN-0727
Завершено Фаза III
Тенектеплаза · АО «Фармасинтез-Норд»

Международное многоцентровое сравнительное проспективное простое слепое исследование по изучению эффективности, безопасности, фармакодинамики, фармакокинетики и иммуногенности препарата Тенектеплаза, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с препаратом Метализе®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у пациентов c инфарктом миокарда, сопровождающимся подъемом сегмента ST (ИМпST).

24 июня 2022 Белгород, Краснодар и ещё 2 города 4 центра 40 участников TNCTPL_IM_Ph_3-2021
Завершено Фаза II
МИРАМИСТИН · ООО «ИНФАМЕД»

Рандомизированное двойное слепое исследование по оценке эффективности ингаляционной терапии препаратом МИРАМИСТИН в лечении пациентов с хроническим бронхитом в фазе обострения

30 мая 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 266 участников 21 MRM INH 02
Завершено Фаза III
GSP 304 (Тиотропия бромид) · Гленмарк Спешиалти С.А.

Рандомизированное, многоцентровое, плацебо контролируемое, двойное слепое с открытым активным контролем исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения препарата GSP 304 (Тиотропия бромид) раствора для ингаляций в сравнении с препаратом Спирива® Респимат®, раствор для ингаляций у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких средней и тяжелой степени.

1 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 470 участников GSP 304-301
Завершено Фаза III
Буденит Стери-Неб (Будесонид) · Тева Фармацевтические предприятия Лтд.

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное контролируемое исследование в параллельных группах с двойной маскировкой для оценки эффективности и безопасности препарата Буденит Стери-Неб, суспензия для ингаляций дозированная, 0,25 мг/мл и 0,5 мг/мл (Нортон Хэлскэа Лимитед, выступающий под торговым наименованием АЙВЭКС Фармасьютикалс ЮКей, Соединенное королевство) в сравнении с препаратом Пульмикорт®, суспензия для ингаляций дозированная, 0,25 мг/мл и 0,5 мг/мл (АстраЗенека АБ, Швеция)

16 ноября 2021 Краснодар 1 центр 400 участников CE-BUD01-21
Завершено Фаза IV
Фемостон®1 (Дидрогестерон + Эстрадиол и Эстрадиол), Фемостон®2 (Дидрогестерон + Эстрадиол и Эстрадиол) · Эбботт Хелскеа Продактс Б.В.

Проспективное многоцентровое рандомизированное открытое сравнительное исследование в трех параллельных группах с целью оценки эффективности и безопасности фиксированной дозы комбинации эстрадиол / дидрогестерон (Фемостон® 1 или Фемостон® 2, таблетки, покрытые оболочкой, Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды), комбинированной терапии дидрогестерон (Дюфастон®, таблетки, покрытые оболочкой, Эбботт Хелскеа Продактс Б.В., Нидерланды) плюс эстрадиол (Дивигель, гель для наружного применения, Орион Корпорейшн, Финляндия) и монотерапии цимифуги корневищ экстрактом сухим (Климадинон®, Бионорика СЕ, Германия) у женщин в перименопаузе.

29 марта 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 150 участников ESDYC001
Завершено Фаза I
Тенектеплаза · АО «Фармасинтез»

Cравнительное многоцентровое проспективное слепое исследование по изучению безопасности и фибринолитической активности применения препарата Тенектеплаза, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг (АО Фармасинтез, Россия) в сравнении с препаратом Метализе®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у пациентов c инфарктом миокарда, сопровождающимся подъемом сегмента ST (ИМпST).

11 ноября 2020 Москва, Белгород и ещё 7 городов 11 центров 40 участников TNCTPL_IM-2020
Завершено Фаза III
Радотиниб (Радотиниба гидрохлорид) · «ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. Ко., Лимитед»

Международное, многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, открытое, контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

14 мая 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 28 центров 180 участников CL01072079
Завершено Фаза III
Амброксол+Гвайфенезин+Левосальбутамол (Аскорил ЛС) · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Рандомизированное, открытое, в параллельных группах клиническое исследование по изучению эффективности и безопасности комбинированного препарата Амброксол+Гвайфенезин+Левосальбутамол, раствор для приема внутрь (содержащий левосальбутамол, амброксол и гвайфенезин), в сравнении с комбинированным препаратом Аскорил экспекторант, сироп (содержащий сальбутамол, бромгексин и гвайфенезин), в терапии продуктивного кашля у взрослых пациентов с острым бронхитом

29 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 15 центров 270 участников GPL/CT/2017/005/III
Завершено Фаза III
Формотерол+Флутиказон (формотерола фумарат+флутиказона пропионат) · Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.

Рандомизированное, открытое, в параллельных группах исследование оценки эффективности и безопасности препарата формотерол/флутиказон (фиксированная комбинация формотерола фумарата 12 мкг и флутиказона пропионата 250 мкг) в виде капсул с порошком для ингаляций в сравнении с препаратом Серетид® Мультидиск (салметерол 50 мкг и флутиказона пропионат 250 мкг) у пациентов с бронхиальной астмой средней и тяжелой степени.

2 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 15 центров 300 участников GPL/CT/2017/006/III
Завершено Фаза III
Тебипенема пивоксила гидробромид · «Сперо Терапьютикс Инкорпорэйтед»

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое проспективное исследование III фазы с применением двух видов плацебо, проводимое с целью сравнительной оценки эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств тебипенема пивоксила гидробромида (SPR994) для приема внутрь и эртапенема для внутривенного введения при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей или острым пиелонефритом

5 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 24 центра 386 участников SPR994-301
Завершено Фаза III
Эволокумаб (AMG 145, Репата) · «Амджен Инк.»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое многоцентровое исследование по оценке влияния эволокумаба на значимые сердечно-сосудистые события у пациентов с высоким сердечно-сосудистым риском, не перенесших ранее инфаркт миокарда или инсульт

20 июня 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 45 центров 2 760 участников 20170625
Завершено Фаза III
Риалтрис (Мометазон + Олопатадин, GSP 301 НС) · Гленмарк Спешиалти С.А.

Рандомизированное, открытое, в параллельных группах исследование оценки эффективности и безопасности комбинированного лекарственного препарата спрея назального дозированного GSP 301 НС (фиксированная комбинация доз олопатадина гидрохлорида 665 мкг и мометазона фуроата 25 мкг) в сравнении со спреем назальным дозированным Момат Рино Адванс (фиксированная комбинация доз азеластина 140 мкг и мометазона фуроата 50 мкг) у пациентов с сезонным аллергическим ринитом

19 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 17 центров 310 участников GSP 301-306 (Россия)
Завершено Фаза III
AR-301 (Тозатоксумаб, Тозатоксумаб) · Аридис Фармасьютикалс, Инк. (Aridis Pharmaceuticals, Inc.)

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы по оценке эффективности и безопасности препарата AR-301, применяемого в дополнение к антибактериальной терапии у больных с внутрибольничной пневмонией, связанной с искусственной вентиляцией легких и вызванной золотистым стафилококком

4 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 15 центров 72 участника AR-301-002
Завершено Фаза III
Сулопенем, Сулопенема этзадроксил + Пробенецид · «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»

Многоцентровое проспективное рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, проводимое в целях оценки эффективности и безопасности сулопенема с последующим переходом на комбинированный препарат сулопенема этзадроксила и пробенецида в сравнении с эртапенемом с последующим переходом на ципрофлоксацин и метронидазол или комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты при лечении взрослых пациентов с осложненными интраабдоминальными инфекциями

23 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 17 центров 200 участников IT001-303
Завершено Фаза III
Фортелизин® · ООО «СупраГен»

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин® (производства ООО СупраГен) и болюсно-инфузионного введения препарата Актилизе® (производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ) у пациентов с массивной тромбоэмболией легочной артерии

15 января 2019 Москва, Барнаул и ещё 13 городов 24 центра 310 участников ФОРПЕ
Завершено Фаза III
цефтобипрола медокарил (, цефтобипрола медокарил) · «Базилеа Фармасьютика Интернэшнл Лимитед»

Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование по оценке эффективности и безопасности цефтобипрола медокарила в сравнении с даптомицином при лечении бактериемии, вызванной Staphylococcus aureus, в том числе инфекционного эндокардита

4 октября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 120 участников BPR-CS-009
Завершено Фаза III
Теоритин · ООО «Мир-Фарм»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное, сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Теоритин®, таблетки 4 мг, производства ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия в сравнении с препаратом Эриус®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой 5 мг, производства Шеринг Плау Лабо Н.В., Бельгия у взрослых пациентов с сезонным аллергическим ринитом

5 июня 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 14 центров 150 участников TEORITIN-04
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль