Завершено
Фаза III
Россия
Формотерол+Флутиказон (формотерола фумарат+флутиказона пропионат)
Проводит Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.
Рандомизированное, открытое, в параллельных группах исследование оценки эффективности и безопасности препарата формотерол/флутиказон (фиксированная комбинация формотерола фумарата 12 мкг и флутиказона пропионата 250 мкг) в виде капсул с порошком для ингаляций в сравнении с препаратом Серетид® Мультидиск (салметерол 50 мкг и флутиказона пропионат 250 мкг) у пациентов с бронхиальной астмой средней и тяжелой степени.
Разрешение№ 420 от 02.08.2019
Номер протоколаGPL/CT/2017/006/III
ФазаФаза III
Участников по плану300
Сроки02.08.2019 — 30.12.2022
РазработчикООО «Гленмарк Импэкс»
Страна разработчикаИндия
Начало: 2 августа 2019Окончание: 30 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 7 городахИваново
Москва
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени И.В. Давыдовского ДЗМ»
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ «Государственный научный центр «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства»
- ФГБУ «Научно-исследовательский институт пульмонологии Федерального медико-биологического агентства»
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.