Завершено Фаза III Россия

Тебипенема пивоксила гидробромид

Проводит «Сперо Терапьютикс Инкорпорэйтед»

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое проспективное исследование III фазы с применением двух видов плацебо, проводимое с целью сравнительной оценки эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств тебипенема пивоксила гидробромида (SPR994) для приема внутрь и эртапенема для внутривенного введения при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей или острым пиелонефритом

Разрешение№ 364 от 05.07.2019
Номер протоколаSPR994-301
ФазаФаза III
Участников по плану386
Сроки05.07.2019 — 31.08.2020
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаСША
Начало: 5 июля 2019Окончание: 31 августа 2020
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

24 центра в 11 городах
Санкт-Петербург

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.