Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Инфекция мочевыводящих путей · 11 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
11 исследований
Прекращено Фаза III Россия
Фурамаг (Фурагин растворимый) · «Олайнфарм» АО/ “Olainfarm” AS

“Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, двойное плацебо контролируемое в параллельных группах с активным контролем, адаптивное исследование III фазы, для изучения эффективности, безопасности и переносимости Фурамага (Фурагина растворимого) при лечении микробиологически подтвержденных острых неосложненных инфекций мочевыводящих путей.”

22 июня 2021 Санкт-Петербург 1 центр 120 участников OF_FUM_CT1
Завершено Фаза III Россия
Клиндамицин · АО «АВВА РУС»

Международное рандомизированное сравнительное открытое с заслеплением врача-оценщика клиническое исследование терапевтической эквивалентности воспроизведенного препарата Клиндамицин, суппозитории вагинальные 100 мг и референтного препарата Далацин®, суппозитории вагинальные 100 мг (Фармация и Апджон Кампани, США)

18 сентября 2019 Москва 1 центр 315 участников Clindamycin-supp–BV-III-02/19
Завершено Фаза III Россия
Тебипенема пивоксила гидробромид · «Сперо Терапьютикс Инкорпорэйтед»

Рандомизированное двойное слепое многоцентровое проспективное исследование III фазы с применением двух видов плацебо, проводимое с целью сравнительной оценки эффективности, безопасности и фармакокинетических свойств тебипенема пивоксила гидробромида (SPR994) для приема внутрь и эртапенема для внутривенного введения при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей или острым пиелонефритом

5 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 24 центра 386 участников SPR994-301
Завершено Фаза III Россия
VNRX-5133 (, (3R)-3-[[2-[транс-4-[(2- аминоэтил)амино]циклогексил]ацетил] амино]-3,4- дигидро-2-гидрокси-2H-1,2-бензоксаборин-8- карбоновая кислота) · Венаторкс Фармасьютикалс, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, исследование с активным контролем 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Цефепим/VNRX 5133 и доказательству отсутствия превосходства активного контрольного препарата над исследуемым препаратом у взрослых с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, в том числе острым пиелонефритом.

2 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 100 участников VNRX-5133-201
Завершено Фаза IV Россия
Вобэнзим · Мукос Эмульсионс ГмбХ

Двойное слепое рандомизированное плацебо - контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Вобэнзим, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, производства Мукос Эмульсионс ГмбХ (Германия) в составе комплексной терапии у пациенток с обострением хронического рецидивирующего неосложненного цистита

14 марта 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 16 центров 242 участника VZM-III-08-2018
Завершено Фаза III Россия
Сулопенем, Сулопенема этзадроксил + Пробенецид · «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»

Многоцентровое проспективное рандомизированное двойное слепое исследование III фазы, проводимое с использованием двух плацебо в целях оценки эффективности, переносимости и безопасности сулопенема для внутривенного введения с последующим переходом на комбинированный препарат сулопенема этзадроксила и пробеницида для приема внутрь в сравнении с эртапенемом для внутривенного введения с последующим переходом на ципрофлоксацин для приема внутрь или комбинированный препарат амоксициллина и клавулановой кислоты для приема внутрь при лечении взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей

30 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 25 центров 400 участников IT001-302
Завершено Фаза III Россия
Сулопенема этзадроксил + Пробенецид · «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»

Многоцентровое, проспективное, рандомизированное двойное слепое исследование III фазы по сравнительной оценке эффективности, переносимости и безопасности комбинированного препарата сулопенема этзадроксила и пробенецида для приема внутрь и ципрофлоксацина для приема внутрь при лечении взрослых пациенток с неосложненными инфекциями мочевыводящих путей

23 января 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 20 центров 530 участников IT001-301
Завершено Фаза III Россия
AAI101 · Аллекра Терапьютикс САС

Двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование фазы III по оценке эффективности, безопасности и переносимости цефепима - AAI101 в сравнении с пиперациллином/тазобактамом для лечения взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит

19 сентября 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 200 участников AT-301
Завершено Фаза II Россия
Цефтолозан/Тазобактам (MK-7625A) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, с активным контролем клиническое исследование II фазы для изучения безопасности и эффективности Цефтолозана/Тазобактама (MK-7625A) по сравнению с Меропенемом у детей с осложненной инфекцией мочевыводящих путей, включая пиелонефрит

15 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 15 участников 034-00
Завершено Фаза II Россия
Фтортиазинон · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Многоцентровое, рандомизированное, слепое, плацебо- контролируемое исследование безопасности и эффективности препарата Фтортиазинон, таблетки 300 мг (ФГБУ НИЦЭМ им. Н.Ф. Гамалеи Минздрава России), в комбинации с препаратом Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г., в сравнении с плацебо в комбинации с препаратом Цефепим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, при лечении пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, вызванными P. aeruginosa

3 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 30 центров 777 участников 04-ФТ-2018
Завершено Фаза II Россия
Цефтолозан/Тазобактам (MK-7625A) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое, с активным контролем клиническое исследование II фазы для изучения безопасности и эффективности Цефтолозана/Тазобактама (MK-7625A) по сравнению с Меропенемом у детей с осложненной инфекцией мочевыводящих путей, включая пиелонефрит

17 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 15 участников 034-00