Завершено
Фаза IV
Россия
Вобэнзим
Проводит Мукос Эмульсионс ГмбХ
Двойное слепое рандомизированное плацебо - контролируемое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Вобэнзим, таблетки кишечнорастворимые, покрытые оболочкой, производства Мукос Эмульсионс ГмбХ (Германия) в составе комплексной терапии у пациенток с обострением хронического рецидивирующего неосложненного цистита
Разрешение№ 124 от 14.03.2019
Номер протоколаVZM-III-08-2018
ФазаФаза IV
Участников по плану242
Сроки14.03.2019 — 31.12.2022
РазработчикООО «Атриум Инновейшенс РУС»
Страна разработчикаГермания
Начало: 14 марта 2019Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
16 центров в 9 городахВоронеж
Москва
- ООО «Клиники Чайка»
- ООО «Клинический центр № 7»
- ООО «Фирма ОРИС»
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ «Объединенная больница с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации
- ФГУ здравоохранения «Клиническая больница № 85 Федерального медико-биологического агентства»
Санкт-Петербург
Смоленск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.