Завершено
Фаза III
Россия
Сулопенема этзадроксил + Пробенецид
Проводит «Итерум Терапевтикс Интернешнл Лимитед»
Многоцентровое, проспективное, рандомизированное двойное слепое исследование III фазы по сравнительной оценке эффективности, переносимости и безопасности комбинированного препарата сулопенема этзадроксила и пробенецида для приема внутрь и ципрофлоксацина для приема внутрь при лечении взрослых пациенток с неосложненными инфекциями мочевыводящих путей
Разрешение№ 28 от 23.01.2019
Номер протоколаIT001-301
ФазаФаза III
Участников по плану530
Сроки23.01.2019 — 30.08.2020
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаИрландия
Начало: 23 января 2019Окончание: 30 августа 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
20 центров в 8 городахРостов-на-Дону
Санкт-Петербург
- ООО «Аврора Меди»
- ООО «Альтер эго. Ортодонтическая клиника»
- ООО «Балтийская медицина»
- ООО «Клиника Андрос»
- ООО «Санавита»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 106»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 43»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 51»
- Санкт-Петербургское государственное унитарное предприятие пассажирского автомобильного транспорта
- Санкт-Петербургское ГУЗ Клиническая больница Святителя Луки
- ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Минздрава России
- ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России
- ФГБУЗ Санкт-Петербургская клиническая больница Российской академии наук
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.