Россия

СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 51»

Санкт-Петербургское государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Городская поликлиника № 51"

Санкт-Петербург 196211, г. Санкт-Петербург, пр. Космонавтов, д. 33-35
0
исследований идут сейчас
44
исследования в базе
23
спонсора
44
исследований по данным реестра центров

Области

Терапия (общая) 21
Общая врачебная практика (семейная медицина) 10
Инфекционные болезни 9
Оториноларингология 7
Пульмонология 7
Аллергология и иммунология 6
Травматология 5
Неврология 4

Фазы

Фаза II 1
Фаза III 39
Фаза IV 4

Исследования в центре

Завершено Фаза III
Флутиказон · АО «Отисифарм»

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата (МНН: флутиказон), спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (производитель: ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) в сравнении с препаратом Фликсоназе, спрей назальный дозированный, 50 мкг/доза (Глаксо Вэллком С.А., Испания) у пациентов с аллергическим ринитом

9 февраля 2024 10 центров 266 участников OTC-FLS-0123
Завершено Фаза III
Риноферон® · ЗАО «Фармацевтическая фирма «ЛЕККО»»

Многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата Риноферон®, капли назальные (ЗАО ЛЕККО, Россия) в сравнении с препаратом Гриппферон®, капли назальные (ООО Фирн М, Россия), у пациентов с острым назофарингитом.

24 ноября 2023 9 центров 240 участников PHS-RFD-1223
Завершено Фаза IV
Найз® (Нимесулид) · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Открытое, рандомизированное, многоцентровое, в параллельных группах, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Найз®, таблетки 100 мг (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) у пациентов с воспалительными и дегенеративными заболеваниями костно-мышечной системы, такими как дорсопатии, сопровождающимися болевым синдромом различной локализации (шейный, грудной, поясничный, крестцовый отделы позвоночника).

9 августа 2022 Санкт-Петербург, Всеволожск, Иваново 7 центров 272 участника DRL_RUS/MDR/CT/2022/NISET-BP
Завершено Фаза III
Нимесулид · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Двойное слепое, рандомизированное, многоцентровое контролируемое (активный контроль и плацебо), в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Нимесулид (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), в лекарственной форме гель для наружного применения 2%, и Найз® Активгель (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), в лекарственной форме гель для наружного применения 1%, у взрослых пациентов с воспалительно-дегенеративными заболеваниями опорно-двигательного аппарата.

1 декабря 2021 Санкт-Петербург, Всеволожск и ещё 2 города 5 центров 710 участников DRL_RUS/MDR/CT/2020/NGPEN
Завершено Фаза III
Проспекта · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Проспекта в лечении астении у пациентов после острой новой коронавирусной инфекции (COVID-19)

24 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 40 центров 680 участников MMH-MAP-006
Завершено Фаза III
Эргоферон · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Эргоферон в качестве средства неспецифической профилактики COVID-19 у лиц, вакцинирующихся против новой коронавирусной инфекции.

22 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 18 городов 40 центров 3 600 участников MMH-ER-010
Завершено Фаза III
Найз® Плюс (нимесулид + метилсалицилат + левоментол + капсаицин) · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности применения комбинированного лекарственного препарата Найз® Плюс (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и препарата Найз® (Д-р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия), в лекарственной форме гель для наружного применения, для лечения пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата

21 октября 2020 Санкт-Петербург, Всеволожск и ещё 2 города 7 центров 490 участников DRL_RUS/MDR/CT/2020/N+G_2
Завершено Фаза III
ИНГАЛИПТ УЛЬТРАСЕПТ (Флурбипрофен + Бензилдиметил-миристоиламино-пропиламмоний) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата ИНГАЛИПТ УЛЬТРАСЕПТ, спрей для местного применения дозированный (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия), по сравнению с препаратами Стрепсилс® Интенсив, спрей для местного применения дозированный (Рекитт Бенкизер Хелскэр Интернешнл Лтд, Великобритания) и Мирамистин®, раствор для местного применения (ООО ИНФАМЕД, Россия), у пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей

13 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 290 участников PHS-IGS-0720
Завершено Фаза III
Пелубипрофен (PhaI-PP) · ООО «ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ»

Открытое сравнительное рандомизированное многоцентровое клиническое исследование 3 фазы в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата PhaI-PP, таблетки 30 мг (ООО ФармАртис Интернешнл, Россия) и Вольтарен®, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 50 мг (Новартис Фарма АГ, Швейцария) в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов

22 июля 2020 Санкт-Петербург 9 центров 160 участников PhaI-PP-0120
Завершено Фаза III
Полмакоксиб (PhaI-PC) · ООО «ФАРМАРТИС ИНТЕРНЕШНЛ»

Открытое, сравнительное, рандомизированное, многоцентровое клиническое исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата PhaI-PC, капсулы 2 мг (ООО ФармАртис Интернешнл, Россия) и препарата Целебрекс®, капсулы 200 мг (Пфайзер Инк, США) в качестве симптоматической терапии остеоартроза коленных суставов.

21 июля 2020 Санкт-Петербург 8 центров 250 участников PhaI-PC-0219
Завершено Фаза III
Алфлутоп · К.О. БИОТЕХНОС С.А.

Многоцентровое рандомизированное двойное-слепое плацебо-контролируемое исследование оценки эффективности и безопасности препарата Алфлутоп при внутрисуставном введении и последующем внутримышечном введении у пациентов с остеоартрозом коленных суставов

15 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург, Ярославль 13 центров 286 участников OA-ALF-02
Завершено Фаза III
ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота) · ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»»

Многоцентровое двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цитофлавин® при внутривенном введении с последующим пероральным приемом у пациентов с диабетической полинейропатией (ЦИЛИНДР)

16 марта 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 20 центров 432 участника CTF-III-DM-2019
Завершено Фаза III
ИМУДОН НЕО (лизоцим + деквалиний + тетракаин) · Эбботт Продактс Оперейшенз ЭйДжи

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование в параллельных группах по оценке эффективности и безопасности препарата ИМУДОН НЕО у пациентов c болью в горле при инфекционно-воспалительных заболеваниях полости рта, глотки и гортани

18 февраля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 26 центров 412 участников LYDT3002
Завершено Фаза III
PHS-ING (флурбипрофен) · ОАО «Фармстандарт-Лексредства»

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата PHS-ING, таблетки для рассасывания, и препарата Стрепсилс® Интенсив, таблетки для рассасывания, у пациентов с болью в горле, вызванной инфекциями верхних дыхательных путей

27 ноября 2019 Санкт-Петербург 3 центра 200 участников PHS-ING-0219
Завершено Фаза III
Ацетилцистеин · Гексал АГ

Эффективность и безопасность ацетилцистеина при лечении острого неосложненного риносинусита: проспективное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование

27 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 26 центров 480 участников 2018-08-EFT-1
Завершено Фаза IV
Димиста (Азеластин+Флутиказон) · Меда Фарма ГмбХ и Ко. КГ (компания Майлан)

Многоцентровое, двойное-слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование по оценке влияния препарата Димиста, спрей назальный дозированный на качество жизни у пациентов с острым сезонным аллергическим ринитом с помощью опросника SNOT-22

17 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 14 центров 286 участников X-03065-3316
Завершено Фаза III
MMH-407 · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении острой респираторной вирусной инфекции

1 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 16 городов 35 центров 240 участников MMH-407-001
Завершено Фаза III
ММН-407 · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата ММН-407 в лечении гриппа у амбулаторных пациентов

1 августа 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 33 центра 314 участников MMH-407-002
Завершено Фаза II
Найз® Плюс (капсаицин + левоментол + метилсалицилат + нимесулид) · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование безопасности и эффективности применения комбинированного лекарственного препарата Найз® Плюс (Д р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Нимулид (Панацея Биотек Лтд., Индия), в лекарственной форме гель для наружного применения, для лечения пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата

26 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 11 центров 234 участника DRL_RUS/MDR/CT/2019/N+G_1
Завершено Фаза III
Грин Брин® Форте (Бензидамин) · БЕЛУПО, лекарства и косметика д.д., Республика Хорватия

Многоцентровое, рандомизированное, открытое исследование эффективности и безопасности (терапевтической эквивалентности) препарата Грин Брин® Форте по сравнению с препаратом Тантум® Верде Форте у пациентов с болевым синдромом при воспалительных заболеваниях полости рта и ЛОР-органов

9 июля 2019 Москва, Санкт-Петербург, Королев 5 центров 158 участников ENT-BENZ-01
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль