Завершено
Фаза III
Россия
ЦИТОФЛАВИН® (Инозин + Никотинамид + Рибофлавин + Янтарная кислота)
Проводит ООО «НТФФ «ПОЛИСАН»»
Многоцентровое двойное-слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Цитофлавин® при внутривенном введении с последующим пероральным приемом у пациентов с диабетической полинейропатией (ЦИЛИНДР)
Разрешение№ 109 от 16.03.2020
Номер протоколаCTF-III-DM-2019
ФазаФаза III
Участников по плану432
Сроки30.03.2020 — 30.03.2022
РазработчикООО «иФарма»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 30 марта 2020Окончание: 30 марта 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
20 центров в 7 городахМосква
Нижний Новгород
Самара
Санкт-Петербург
- Общество с ограниченной ответственность «МЕДИКА»
- ООО «Астарта»
- ООО «Мейли»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- СПб ГБУЗ «Городская многопрофильная больница № 2»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 117»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 51»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Минздрава России
- ФГБУ «Консультативно-диагностический центр с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
- Частное медицинское учреждение «Евромедсервис»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.