Завершено
Фаза II
Россия
Найз® Плюс (капсаицин + левоментол + метилсалицилат + нимесулид)
Проводит Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.
Проспективное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное, в параллельных группах клиническое исследование безопасности и эффективности применения комбинированного лекарственного препарата Найз® Плюс (Д р Редди’с Лабораторис Лтд., Индия) и Нимулид (Панацея Биотек Лтд., Индия), в лекарственной форме гель для наружного применения, для лечения пациентов с закрытыми неосложненными травмами мягких тканей и опорно-двигательного аппарата
Разрешение№ 405 от 26.07.2019
Номер протоколаDRL_RUS/MDR/CT/2019/N+G_1
ФазаФаза II
Участников по плану234
Сроки01.08.2019 — 01.08.2020
Страна разработчикаИндия
Начало: 1 августа 2019Окончание: 1 августа 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 6 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.