Завершено
Фаза III
Россия
AAI101
Проводит Аллекра Терапьютикс САС
Двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование фазы III по оценке эффективности, безопасности и переносимости цефепима - AAI101 в сравнении с пиперациллином/тазобактамом для лечения взрослых пациентов с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, включая острый пиелонефрит
Разрешение№ 485 от 19.09.2018
Номер протоколаAT-301
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки19.09.2018 — 30.06.2020
РазработчикООО «Медпейс»
Страна разработчикаФранция
Начало: 19 сентября 2018Окончание: 30 июня 2020
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 8 городахСанкт-Петербург
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 15»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБУ «Санкт-Петербургский научно-исследовательский институт фтизиопульмонологии» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.