Завершено
Фаза III
Россия
VNRX-5133 (, (3R)-3-[[2-[транс-4-[(2- аминоэтил)амино]циклогексил]ацетил] амино]-3,4- дигидро-2-гидрокси-2H-1,2-бензоксаборин-8- карбоновая кислота)
Проводит Венаторкс Фармасьютикалс, Инк.
Рандомизированное, двойное слепое, исследование с активным контролем 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Цефепим/VNRX 5133 и доказательству отсутствия превосходства активного контрольного препарата над исследуемым препаратом у взрослых с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, в том числе острым пиелонефритом.
Разрешение№ 353 от 02.07.2019
Номер протоколаVNRX-5133-201
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки03.09.2019 — 31.12.2021
Страна разработчикаСША
Начало: 3 сентября 2019Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 7 городахМосква
Ростов-на-Дону
Санкт-Петербург
- НеГУЗ «Дорожная клиническая больница открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- ООО «Госпиталь «ОрКли»»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- ФГБУ «Всероссийский центр экстренной и радиационной медицины имени А.М. Никифорова» Министерства Российской Федерации по делам гражданской обороны, чрезвычайным ситуациям и ликвидации последствий стихийных бедствий
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.