Завершено Фаза III Россия

VNRX-5133 (, (3R)-3-[[2-[транс-4-[(2- аминоэтил)амино]циклогексил]ацетил] амино]-3,4- дигидро-2-гидрокси-2H-1,2-бензоксаборин-8- карбоновая кислота)

Проводит Венаторкс Фармасьютикалс, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, исследование с активным контролем 3 фазы по оценке эффективности, безопасности и переносимости препарата Цефепим/VNRX 5133 и доказательству отсутствия превосходства активного контрольного препарата над исследуемым препаратом у взрослых с осложненными инфекциями мочевыводящих путей, в том числе острым пиелонефритом.

Разрешение№ 353 от 02.07.2019
Номер протоколаVNRX-5133-201
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки03.09.2019 — 31.12.2021
Страна разработчикаСША
Начало: 3 сентября 2019Окончание: 31 декабря 2021
Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Где проходит

11 центров в 7 городах

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.