Завершено
Фаза III
Россия
Радотиниб (Радотиниба гидрохлорид)
Проводит «ИЛЬ-ЯНГ ФАРМ. Ко., Лимитед»
Международное, многоцентровое, адаптивное, рандомизированное, открытое, контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Радотиниб в лечении госпитализированных пациентов с инфекцией, вызванной коронавирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)
Разрешение№ 194 от 14.05.2020
Номер протоколаCL01072079
ФазаФаза III
Участников по плану180
Сроки14.05.2020 — 30.04.2021
РазработчикАО «Р-Фарм»
Страна разработчикаЮжная Корея (Республика Корея)
Начало: 14 мая 2020Окончание: 30 апреля 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
28 центров в 14 городахКраснодар
Москва
- АО «Группа компаний «Медси»»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 24 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 52 ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Научно-исследовательский институт скорой помощи им. Н.В. Склифосовского ДЗМ»
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- НеГУЗ «Дорожная клиническая больница имени Н.А. Семашко на станции Люблино открытого акционерного общества «Российские железные дороги»»
- Федеральное бюджетное учреждение науки «Центральный научно-исследовательский институт эпидемиологии» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Главный военный клинический госпиталь имени академика Н.Н. Бурденко» Минобороны России
- ФГБУ «Федеральный центр цереброваскулярной патологии и инсульта» Минздрава России
Новосибирск
Санкт-Петербург
Смоленск
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.