Завершено
Фаза III
Россия
GSP 304 (Тиотропия бромид)
Проводит Гленмарк Спешиалти С.А.
Рандомизированное, многоцентровое, плацебо контролируемое, двойное слепое с открытым активным контролем исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения препарата GSP 304 (Тиотропия бромид) раствора для ингаляций в сравнении с препаратом Спирива® Респимат®, раствор для ингаляций у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких средней и тяжелой степени.
Разрешение№ 144 от 01.03.2022
Номер протоколаGSP 304-301
ФазаФаза III
Участников по плану470
Сроки01.03.2022 — 29.05.2023
РазработчикООО «Гленмарк Импэкс»
Страна разработчикаШвейцария
Начало: 1 марта 2022Окончание: 29 мая 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 6 городахМосква
- ООО «ОЛЛА-МЕД»
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ «Государственный научный центр «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства»
- ФГБУ «Научно-исследовательский институт пульмонологии Федерального медико-биологического агентства»
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.