Россия

АО «Поликлинический комплекс»

Акционерное общество "Поликлинический комплекс"

Санкт-Петербург 190013, г. Санкт-Петербург, Московский проспект, д. 22
7
исследований идут сейчас
40
исследований в базе
27
спонсоров
40
исследований по данным реестра центров

Области

Эндокринология (терапевтическая) 21
Терапия (общая) 12
Гастроэнтерология 5
Кардиология 5
Пульмонология 4
Инфекционные болезни 3
Иммунопрофилактика 2
Психиатрия 1

Фазы

Биоэквивалентность 1
Фаза II 3
Фаза II–III 1
Фаза III 33
Фаза IV 2

Исследования в центре

Идёт Фаза II
Элекоглипрон · ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование II фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата элекоглипрон у взрослых участников с ожирением или избыточной массой тела с сахарным диабетом 2 типа или без него (ONEGIN)

4 июня 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 13 центров 192 участника AZ-RU-00014
Идёт Фаза III
WRYC12201 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Двойное слепое плацебо-контролируемое многоцентровое рандомизированное исследование эффективности, безопасности и переносимости препарата WRYC12201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в терапии избыточной массы тела и ожирения у подростков в возрасте 12–17 лет включительно

5 ноября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 10 центров 264 участника TSP-062025
Идёт Фаза III
15 октября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 500 участников GP20121-P4-03-01
Идёт Фаза III
GP30931 · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование эффективности и безопасности препарата GP30931, раствор для подкожного введения (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) у подростков с избыточной массой тела и ожирением

14 октября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 16 центров 380 участников GP30931-P4-03-01
Идёт Фаза III
GP40331 · ООО «ГЕРОФАРМ»

Международное многоцентровое открытое рандомизированное с активным контролем исследование эффективности и безопасности препарата GP40331, раствор для подкожного введения (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) у пациентов с сахарным диабетом 2 типа

15 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 20 центров 780 участников GP40331-P4-03-01
Идёт Фаза III
GP40131 · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое открытое рандомизированное контролируемое исследование не худшей иммуногенности препаратов GP40131, раствора для подкожного введения, 100 ЕД/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия) и Тресиба®, раствора для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск А/С, Дания) у больных сахарным диабетом 1 типа

20 мая 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 280 участников GP40131-P4-03-01
Идёт Фаза III
Рафамин · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Рафамин в профилактике рецидивов хронического бактериального цистита.

29 июня 2023 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 25 центров 632 участника MMH-407-007
Завершено Фаза III
Циклоферон (Меглюмина акридонацетат) · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности препарата Циклоферон, таблетки, покрытые кишечнорастворимой оболочкой, 150 мг (ООО НТФФ ПОЛИСАН, Россия) для постконтактной профилактики ОРВИ и гриппа

8 августа 2023 Санкт-Петербург, Энгельс 8 центров 646 участников CCF-III-TAB-2023
Прекращено Фаза II–III
Котадутид (MEDI0382) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование IIb/III фазы для оценки безопасности и эффективности котадутида у участников с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом и фиброзом печени

21 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 12 центров 46 участников D5671C00006
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы
ХР-01 (Молнупиравир) · ООО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»

Двухэтапное, многоцентровое, двойное слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование оценки безопасности и фармакокинетики у здоровых добровольцев и последующей сравнительной оценкой безопасности и эффективности препарата ХР-01 у амбулаторных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19).

10 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 15 центров 474 участника COVID-MPR-01
Завершено Фаза III
GSP 304 (Тиотропия бромид) · Гленмарк Спешиалти С.А.

Рандомизированное, многоцентровое, плацебо контролируемое, двойное слепое с открытым активным контролем исследование 3 фазы по оценке эффективности и безопасности применения препарата GSP 304 (Тиотропия бромид) раствора для ингаляций в сравнении с препаратом Спирива® Респимат®, раствор для ингаляций у пациентов с хронической обструктивной болезнью легких средней и тяжелой степени.

1 марта 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 470 участников GSP 304-301
Прекращено Фаза III
Семаглутид (NN9535) · Ново Нордиск А/С

Влияние семаглутида на функциональную способность у пациентов с сахарным диабетом 2 типа и заболеванием периферических артерий

12 января 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 21 центр 150 участников NN9535-4533
Завершено Фаза II
NNC0194-0499 (NN9500), Кагрилинтид (NNC0174-0833, NN9838), Семаглутид (NN9931) · Ново Нордиск А/С

Оценка эффективности и безопасности препарата NNC0194-0499, применяемого в комбинации с семаглутидом у пациентов с неалкогольным стеатогепатитом: плацебо контролируемое исследование по подбору дозы

17 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 30 центров 300 участников NN9500-4656
Завершено Фаза III
АВИАНДР (CD-008-0045) · ООО «НИИ ХимРар»

Многоцентровое рандомизированное открытое исследование эффективности и безопасности препарата CD-008-0045 (ООО НИИ ХимРар, Россия) в сравнении с активным контролем у пациентов со стрессовой реакцией и нарушением адаптации.

6 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург, Уфа 8 центров 236 участников CNS-CD0080045-07
Завершено Фаза III
Семаглутид (NN9932) · Ново Нордиск А/С

Эффективность и безопасность перорального семаглутида в дозе 50 мг, принимаемого один раз в день, у пациентов с избыточной массой тела или ожирением (OASIS 1)

16 августа 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 120 участников NN9932-4737
Завершено Фаза III Здоровые добровольцы
ГамТБвак (Вакцина туберкулёзная субъединичная рекомбинантная) · Национальный исследовательский центр эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности туберкулезной субъединичной рекомбинатной вакцины ГамТБвак в отношении предотвращения развития первичного туберкулеза органов дыхания, не ассоциированного с ВИЧ-инфекцией, у здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет

22 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 22 центра 7 978 участников 02-ГамТБВак-2020
Завершено Фаза III
Семаглутид (NN9931) · Ново Нордиск А/С

Исследование эффективности семаглутида у пациентов с нецирротическим неалкогольным стеатогепатитом

29 января 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 17 центров 300 участников NN9931-4553
Завершено Фаза III
Инжектафер® (железа карбоксимальтозат) · Американ Рэджент Инк. (American Regent, Inc.)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Инжектафер® (железа карбоксимальтозат) при лечении сердечной недостаточности с дефицитом железа

13 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 20 центров 260 участников 1VIT15043
Завершено Фаза III
РинФаст® Микс 30 (Инсулин аспарт двухфазный, GP40081) · ООО «ГЕРОФАРМ»

Многоцентровое, открытое, рандомизированное сравнительное исследование не худшей иммуногенности препаратов GP40081, инсулин аспарт двухфазный, суспензия для подкожного введения, 100 ЕД/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия), и инсулина НовоМикс® 30 ФлексПен®, инсулин аспарт двухфазный, суспензия для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск, Дания), у больных сахарным диабетом 2 типа

23 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 23 центра 330 участников GP40081-P4-31
Завершено Фаза II
ХС8 (глутаримид гистамина) · ООО «Хемиммьюн Терапьютикс»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое плацебо-контролируемое пилотное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата ХС8 у пациентов с эозинофильным фенотипом бронхиальной астмы

15 октября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 20 центров 140 участников PULM-XC8-04
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль