Завершено
Фаза III
Россия
РинФаст® Микс 30 (Инсулин аспарт двухфазный, GP40081)
Проводит ООО «ГЕРОФАРМ»
Многоцентровое, открытое, рандомизированное сравнительное исследование не худшей иммуногенности препаратов GP40081, инсулин аспарт двухфазный, суспензия для подкожного введения, 100 ЕД/мл (ООО ГЕРОФАРМ, Россия), и инсулина НовоМикс® 30 ФлексПен®, инсулин аспарт двухфазный, суспензия для подкожного введения, 100 ЕД/мл (Ново Нордиск, Дания), у больных сахарным диабетом 2 типа
Разрешение№ 614 от 23.10.2019
Номер протоколаGP40081-P4-31
ФазаФаза III
Участников по плану330
Сроки23.10.2019 — 01.08.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 23 октября 2019Окончание: 1 августа 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
23 центра в 11 городахСамара
Санкт-Петербург
- АО «Поликлинический комплекс»
- АО «Современные медицинские технологии»
- ООО «Астарта»
- ООО «Институт медицинских исследований»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- ООО «ЭосМЕД»
- СПб ГБУЗ «Городская Покровская больница»
- СПб ГБУЗ «Городская многопрофильная больница № 2»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 117»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 6»
- СПб ГБУЗ «Городской консультативно-диагностический центр №1»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.