Завершено
Фаза III
Россия
Здоровые добровольцы
ХР-01 (Молнупиравир)
Проводит ООО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»
Двухэтапное, многоцентровое, двойное слепое рандомизированное, плацебо-контролируемое клиническое исследование оценки безопасности и фармакокинетики у здоровых добровольцев и последующей сравнительной оценкой безопасности и эффективности препарата ХР-01 у амбулаторных пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19).
Разрешение№ 156 от 10.03.2022
Номер протоколаCOVID-MPR-01
ФазаФаза III
Участников по плану474
Сроки10.03.2022 — 30.12.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 марта 2022Окончание: 30 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
15 центров в 5 городахМосква
Пятигорск
Санкт-Петербург
- АО «Поликлинический комплекс»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- ООО «ЦЕНТР ДИАГНОСТИКИ И РЕАБИЛИТАЦИИ «ПРАКСИМЕД»»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 106»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 117»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 4»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 43»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 44»
- ФГБУ «Научно-исследовательский институт гриппа имени А.А. Смородинцева» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.