Завершено
Фаза III
Россия
Здоровые добровольцы
ГамТБвак (Вакцина туберкулёзная субъединичная рекомбинантная)
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование безопасности и эффективности туберкулезной субъединичной рекомбинатной вакцины ГамТБвак в отношении предотвращения развития первичного туберкулеза органов дыхания, не ассоциированного с ВИЧ-инфекцией, у здоровых добровольцев в возрасте 18-45 лет
Разрешение№ 317 от 22.06.2021
Номер протокола02-ГамТБВак-2020
ФазаФаза III
Участников по плану7 978
Сроки22.06.2021 — 22.07.2025
РазработчикООО «иФарма»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 22 июня 2021Окончание: 22 июля 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
22 центра в 11 городахМосква
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГБУ «Государственный научный центр Российской Федерации - Федеральный медицинский биофизический центр имени А.И. Бурназяна»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр фтизиопульмонологии и инфекционных заболеваний» Минздрава России
Омск
Санкт-Петербург
- АО «Поликлинический комплекс»
- ГБУЗ Ленинградская областная клиническая больница
- ООО «Клиника ОсНова-Дети»
- ООО «Мейли»
- ООО «Научно-исследовательский центр Эко-безопасность»
- СПб ГБУЗ «Городская больница Святой преподобномученицы Елизаветы»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Городская поликлиника № 109»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.