Идёт
Фаза III
Россия
Деносумаб
Проводит Гексал АГ
Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах для оценки безопасности препаратов Деносумаб, раствор для подкожного введения, 60 мг/мл (Сандоз д.д., Словения) и Пролиа®, раствор для подкожного введения, 60 мг/мл (Амджен Европа Б.В., Нидерланды) после однократного подкожного введения женщинам в постменопаузе с остеопорозом.
Разрешение№ 260 от 16.06.2026
Номер протоколаSAN-1184
ФазаФаза III
Участников по плану400
Сроки16.06.2026 — 31.03.2028
РазработчикЗАО «САНДОЗ»
Страна разработчикаГермания
Начало: 16 июня 2026Окончание: 31 марта 2028
Пройдено 17% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 2 городахСанкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.