Завершено
Фаза I
Россия
Тенектеплаза
Проводит АО «Фармасинтез»
Cравнительное многоцентровое проспективное слепое исследование по изучению безопасности и фибринолитической активности применения препарата Тенектеплаза, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг (АО Фармасинтез, Россия) в сравнении с препаратом Метализе®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у пациентов c инфарктом миокарда, сопровождающимся подъемом сегмента ST (ИМпST).
Разрешение№ 628 от 11.11.2020
Номер протоколаTNCTPL_IM-2020
ФазаФаза I
Участников по плану40
Сроки11.11.2020 — 01.03.2022
Страна разработчикаРоссия
Начало: 11 ноября 2020Окончание: 1 марта 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 9 городахРязань
Тверь
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.