Россия

ГБУЗ Московской области «Люберецкая областная больница»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения Московской области "Люберецкая областная больница"

Люберцы, Московская область 140006, Московская область, г. Люберцы, Октябрьский проспект, д. 338
0
исследований идут сейчас
4
исследования в базе
2
спонсора
4
исследований по данным реестра центров

Области

Кардиология 2
Инфекционные болезни 2

Фазы

Фаза I 1
Фаза III 3

Исследования в центре

Завершено Фаза I
Тенектеплаза · АО «Фармасинтез»

Cравнительное многоцентровое проспективное слепое исследование по изучению безопасности и фибринолитической активности применения препарата Тенектеплаза, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг (АО Фармасинтез, Россия) в сравнении с препаратом Метализе®, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 50 мг (Берингер Ингельхайм Интернешнл ГмбХ, Германия) у пациентов c инфарктом миокарда, сопровождающимся подъемом сегмента ST (ИМпST).

11 ноября 2020 Москва, Белгород и ещё 7 городов 11 центров 40 участников TNCTPL_IM-2020
Завершено Фаза III
Фабивирин (Фавипиравир) · АО «Фармасинтез»

Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Фабивирин (МНН: фавипиравир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО Фармасинтез, Россия) при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19

26 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 24 центра 200 участников FAVPR-2020/I
Завершено Фаза III
Ремдеформ (Ремдесивир) · АО «Фармасинтез»

Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Ремдеформ (МНН: ремдесивир), лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения, 100 мг (АО Фармасинтез, Россия) в составе комплексной терапии у пациентов, госпитализированных c COVID-19.

22 июня 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 21 центр 300 участников REMVR-2020/I
Завершено Фаза III
CSL112 (Аполипопротеин А-I [человек]) · КСЛ Беринг ЛЛС (CSL Behring LLC)

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, в параллельных группах исследование 3 фазы по изучению эффективности и безопасности препарата CSL112 у пациентов с острым коронарным синдромом

8 августа 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 19 городов 33 центра 999 участников CSL112_3001
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль