Завершено
Фаза III
Россия
Фабивирин (Фавипиравир)
Проводит АО «Фармасинтез»
Многоцентровое открытое проспективное рандомизированное сравнительное исследование по изучению безопасности и эффективности применения препарата Фабивирин (МНН: фавипиравир), таблетки, покрытые пленочной оболочкой 200 мг (АО Фармасинтез, Россия) при лечении пациентов, госпитализированных c COVID-19
Разрешение№ 293 от 26.06.2020
Номер протоколаFAVPR-2020/I
ФазаФаза III
Участников по плану200
Сроки26.06.2020 — 01.01.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 26 июня 2020Окончание: 1 января 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
24 центра в 17 городахКраснодар
Красноярск
Москва
Нижний Новгород
Санкт-Петербург
- СПб ГБУЗ «Городская Покровская больница»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 40 Курортного района»
- СПб ГБУЗ «Клиническая инфекционная больница им. С.П. Боткина»
- Федеральное государственное бюджетное военное образовательное учреждение высшего образования «Военно-медицинская академия имени С.М. Кирова» Минобороны России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр имени В.А. Алмазова» Минздрава России
Смоленск
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.