Россия

ФГБУ «Национальный медико-хирургический Центр имени Н.И. Пирогова» Минздрава России

Федеральное государственное бюджетное учреждение "Национальный медико-хирургический Центр имени Н.И. Пирогова" Министерства здравоохранения Российской Федерации

Москва 105203, г. Москва, Нижняя Первомайская, д. 70
3
исследования идут сейчас
49
исследований в базе
33
спонсора
50
исследований по данным реестра центров

Области

Онкология 13
Инфекционные болезни 8
Гематология 6
Другое 5
Анестезиология и реаниматология 5
Урология 5
Терапия (общая) 4
Хирургия 4

Фазы

Фаза I 1
Фаза I–II 1
Фаза II 9
Фаза II–III 1
Фаза III 31
Фаза III–IV 1
Фаза IV 5

Исследования в центре

Идёт Фаза III
Ритуксимаб · ООО «Мабскейл»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности препаратов Ритуксимаб (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл (ООО Мабскейл, Россия), и Мабтера® (МНН: ритуксимаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий, 10 мг/мл (Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд., Швейцария), в комбинации с режимом CHOP (R-CHOP) у взрослых пациентов с ранее нелеченной диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой.

14 ноября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 17 центров 440 участников RIT III L
Идёт Фаза I
BCD-283 (Брентуксимаб ведотин) · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое рандомизированное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-283 у пациентов с рецидивирующей/рефрактерной классической лимфомой Ходжкина

9 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 18 центров 200 участников BCD-283-1
Идёт Фаза III
BCD-180 · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата BCD-180 у пациентов с активным аксиальным спондилоартритом

19 октября 2023 28 центров 842 участника BCD-180-3/LEVENTA
Завершено Фаза II
Унифузол (Аргинина натрия сукцинат) · ООО «Научно-технологическая фармацевтическая фирма «ПОЛИСАН»»

Мультицентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное исследование безопасности и эффективности препарата УНИФУЗОЛ® у больных с облитерирующим атеросклерозом сосудов нижних конечностей

15 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 460 участников UNI_II-2022
Завершено Фаза II
МК-7684А (МК-7684 + МК-3475, вибостолимаб + пембролизумаб) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Открытое исследование II фазы для оценки безопасности и эффективности препарата МК-7684А (МК-7684 [Вибостолимаб] с МК-3475 [Пембролизумаб] в комбинированной лекарственной форме) у пациентов с рецидивирующими или рефрактерными онкогематологическими заболеваниями

8 сентября 2021 Москва, Санкт-Петербург, Уфа 5 центров 25 участников MK-7684A-004
Завершено Фаза II
MK-1026 (ARQ 531) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Исследование II фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-1026 у пациентов с различными онкогематологическими заболеваниями

31 августа 2021 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 30 участников MK-1026-003
Завершено Фаза II
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Исследование II фазы пембролизумаба и химиотерапии у пациентов с впервые диагностированной классической лимфомой Ходжкина (KEYNOTE-C11)

31 августа 2021 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 25 участников MK-3475-C11
Завершено Фаза IV
Сулодексид (Вессел® Дуэ Ф) · Альфасигма С.п.А.

Многоцентровое, международное, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование препарата Сулодексид для лечения пациентов с симптомами хронического заболевания вен нижних конечностей ВЕИНС (ВЕнозное ИсследоваНие с Сулодексидом)

19 июля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 8 центров 320 участников SX-CVD3001/2020
Завершено Фаза II
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Исследование II фазы применения пембролизумаба (MK-3475) каждые 6 недель (К6Н) у пациентов с рецидивирующей / рефрактерной классической лимфомой Ходжкина (ррКЛХ) или рецидивирующей / рефрактерной первичной медиастинальной В-крупноклеточной лимфомой (ррПМВКЛ)

13 мая 2021 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 15 участников MK-3475-B68
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475), Ленватиниб (E7080) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное исследование 3 фазы c целью изучения ленватиниба в комбинации с пембролизумабом по сравнению со стандартной терапией у пациентов с метастатическим колоректальным раком, ранее получавших лечение и имеющих прогрессирование заболевания во время или после предшествующего лечения, или у пациентов с непереносимостью предшествующего лечения

24 февраля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 6 центров 50 участников MK-7902-017
Завершено Фаза III
Пембролизумаб (MK-3475), Ленватиниб (E7080, MK-7902) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности комбинации ленватиниба (E7080/MK-7902) с пембролизумабом (MK-3475) и химиотерапией по сравнению со стандартным лечением в качестве первой линии терапии у пациентов с распространенной / метастатической пищеводно-желудочной аденокарциномой (LEAP-015)

7 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 100 участников MK-7902-015 (E7080-G000-321)
Завершено Фаза III–IV Здоровые добровольцы
ЭпиВакКорона Вакцина на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 (Вакцина для профилактики COVID-19) · ГНЦ вирусологии и биотехнологии «Вектор» Федеральной службы по надзору в сфере защиты прав потребителей и благополучия человека

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое сравнительное рандомизированное исследование переносимости, безопасности, иммуногенности и профилактической эффективности вакцины ЭпиВакКорона на основе пептидных антигенов для профилактики COVID-19 с участием 3000 добровольцев в возрасте от 18 лет (ІII-IV фаза)

18 ноября 2020 Москва, Казань и ещё 3 города 8 центров 4 991 участник COV/pept-03/20
Завершено Фаза III
MK-7339 (Олапариб, Олапариб) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное открытое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности олапариба в виде монотерапии или в комбинации с бевацизумабом по сравнению с комбинацией бевацизумаба с 5-фторурацилом у пациентов с нерезектабельным или метастатическим колоректальным раком, у которых отсутствует прогрессирование после индукционной терапии первой линии FOLFOX с бевацизумабом (LYNK-003)

11 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 100 участников MK-7339-003
Завершено Фаза III
Нобазит® (Энисамия йодид) · ОАО «Авексима»

Адаптивное, рандомизированное, открытое, контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Нобазит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ОАО Авексима, Россия) в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

27 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 23 центра 520 участников Nobazit-COVID-19-T-III-2020
Завершено Фаза IV
Афалаза · ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»

Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности применения Афалазы для предотвращения увеличения объема простаты у мужчин 45–65 лет с доброкачественной гиперплазией предстательной железы

16 октября 2020 Москва, Воронеж и ещё 5 городов 9 центров 594 участника MMH-AZ-003
Завершено Фаза IV
Октреотид · ЗАО «Фарм-Синтез»

Многоцентровое сравнительное открытое клиническое исследование по изучению разных схем применения препарата Октреотид® (АО Фарм-Синтез) в составе базисной терапии пациентов с острым панкреатитом различной степени тяжести

22 сентября 2020 Москва, Калуга и ещё 2 города 10 центров 350 участников ОктаЗар
Завершено Фаза III
Фавипиравир · ООО «КРОМИС»

Адаптивное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19

23 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 46 центров 540 участников COVID-FPR-01
Завершено Фаза I–II
Элсульфавирин · Вириом Инк.

Рандомизированное, открытое, пилотное клиническое исследование эффективности, безопасности, фармакодинамики и фармакокинетики препарата Элсульфавирин у пациентов, госпитализированных с COVID-19

23 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург, Смоленск 12 центров 70 участников COVID-VM1500-01
Завершено Фаза III
Везустим® · ООО «МедИнвест»

Многоцентровое, двойное слепое, плацебо-контролируемое рандомизированное исследование в параллельных группах по изучению эффективности и безопасности препарата Везустим®, лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 5 мг (ООО Самсон-Мед, Россия) у пациентов с гиперактивным мочевым пузырем (ГАМП)

6 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 16 центров 180 участников VST-12-2019
Завершено Фаза II–III
RPH-104 + Олокизумаб · ООО «Р-Фарм Интернешнл»

Международное, многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, адаптивное, плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности однократного введения препаратов олокизумаб и RPH-104 на фоне стандартной терапии у пациентов с тяжёлой инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

3 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 25 центров 500 участников CL04041078
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль