Завершено
Фаза III
Россия
Пембролизумаб (MK-3475), Ленватиниб (E7080, MK-7902)
Проводит Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)
Рандомизированное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности комбинации ленватиниба (E7080/MK-7902) с пембролизумабом (MK-3475) и химиотерапией по сравнению со стандартным лечением в качестве первой линии терапии у пациентов с распространенной / метастатической пищеводно-желудочной аденокарциномой (LEAP-015)
Разрешение№ 684 от 07.12.2020
Номер протоколаMK-7902-015 (E7080-G000-321)
ФазаФаза III
Участников по плану100
Сроки07.12.2020 — 30.07.2023
РазработчикООО «МСД Фармасьютикалс»
Страна разработчикаСША
Начало: 7 декабря 2020Окончание: 30 июля 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 6 городахМосква
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 40 ДЗМ»
- ФГБУ «Национальный медико-хирургический Центр имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России
- ФГБУ «Центральная клиническая больница с поликлиникой» Управления делами Президента Российской Федерации
Нижний Новгород
Самара
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.