Идёт
Фаза I–II
Россия
БетаПРО (Лютеция (177Lu) задавотид гураксетан)
Проводит ООО «ПРОСТОР ФАРМА»
Открытое многоцентровое исследование безопасности, переносимости и эффективности радиофармацевтического лекарственного препарата БетаПРО, раствор для внутривенного введения (ООО Простор Фарма, Россия), при проведении радионуклидной терапии метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы (мКРРПЖ)
Разрешение№ 448 от 30.09.2026
Номер протокола177Lu-PSMA-2026
ФазаФаза I–II
Участников по плану102
Сроки30.09.2026 — 31.12.2028
Страна разработчикаРоссия
Начало: 30 сентября 2026Окончание: 31 декабря 2028
Пройдено 0% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
2 центра в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.