Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Радиология · 19 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
19 исследований
Идёт Фаза I–II Россия
БетаПРО (Лютеция (177Lu) задавотид гураксетан) · ООО «ПРОСТОР ФАРМА»

Открытое многоцентровое исследование безопасности, переносимости и эффективности радиофармацевтического лекарственного препарата БетаПРО, раствор для внутривенного введения (ООО Простор Фарма, Россия), при проведении радионуклидной терапии метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы (мКРРПЖ)

30 сентября 2026 Москва 2 центра 102 участника 177Lu-PSMA-2026
Завершено Фаза I–II Россия
Нанолют, [177Lu] · Российский научный центр радиологии и хирургических технологий им. академика А.М. Гранова

Открытое многоцентровое проспективное исследование по оценке эффективности и безопасности радиофармпрепарата, включающего биспецифические моноклональные антитела к GITR и CTLA-4 и радиоизотопа 177Lu (177Lu DOTA - anti-CTLA4-GITR) в рамках I-II фазы у больных диссеминированными формами почечно-клеточного рака и рака мочевого пузыря

24 апреля 2025 Обнинск 1 центр 116 участников 01/2024
Идёт Фаза I–II Россия
Простактин-МРНЦ (225Ас-ПСМА-617) · НМИЦ радиологии

Одноцентровое, открытое, нерандомизированное исследование: проведение исследований безопасности и терапевтической эффективности альфа-излучающего радиофармпрепарата 225Ас-ПСМА-617 при проведении радионуклидной терапии метастатического кастрационно-резистентного рака предстательной железы.

7 ноября 2024 Обнинск 1 центр 66 участников 225АС-ДОТА-ПСМА
Завершено Фаза III Россия
Золерен, 188Re (Золедроновая кислота) · ЗАО «Фарм-Синтез»

Многоцентровое проспективное открытое сравнительное рандомизированное клиническое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата Золерен, 188Re в сравнении с препаратом Стронций-89 хлорид в системной радионуклидной терапии болевого синдрома у пациентов с костными метастазами

29 сентября 2022 Санкт-Петербург, Красноярск и ещё 3 города 6 центров 192 участника ZOL-13
Завершено Фаза III Россия
РадиоМедФторПСМА · ООО «РадиоМедСинтез»

Многоцентровое, проспективное, несравнительное, открытое исследование по изучению диагностической эффективности, безопасности и переносимости радиофармацевтического лекарственного препарата РадиоМедФторПСМА (18F-ПСМА-1007), раствор для внутривенного введения (Общество с ограниченной ответственностью РадиоМедСинтез, Россия) у пациентов с верифицированным раком предстательной железы с наличием биохимического рецидива после первичного радикального лечения

1 апреля 2022 Балашиха, Обнинск 2 центра 192 участника ПСМА-08-21
Завершено Фаза I Россия
Артрорен-МРНЦ (Микросферы альбумина 5-10 мкм, рений-188) · НМИЦ радиологии

Проведение исследований безопасности и терапевтической эффективности разработанного радиофармпрепарата (РФЛП) на основе микросфер альбумина 5-10 мкм, меченых 188Re для процедуры радиосиновэктомии при местном лечении хронических воспалительных заболеваний суставов

28 марта 2022 Обнинск 1 центр 50 участников МСА 5-10 мкм, 188Re
Завершено Фаза I Россия
Лютапрост-МРНЦ (177лютеций-ДОТА-ПСМА) · НМИЦ радиологии

Проведение клинических испытаний радиофармацевтического лекарственного препарата на основе простат-специфичного лиганда, меченного радионуклидом лютеций-177 (177Lu) для проведения радиолигандной терапии метастатического кастрат-резистентного рака предстательной железы

28 марта 2022 Обнинск 1 центр 37 участников 177Lu-ПСМА
Завершено Фаза I Россия
Гепаторен-МРНЦ (Микросферы альбумина 20-40 мкм, рений-188) · НМИЦ радиологии

Проведение исследований безопасности и терапевтической эффективности разработанного радиофармпрепарата (РФЛП) на основе микросфер альбумина 20-40 мкм, меченых 188Re для процедуры внутриартериальной радионуклидной эмболизации при лечении неоперабельного рака печени

28 марта 2022 Обнинск 1 центр 50 участников МСА 20-40 мкм, 188Re
Завершено Фаза III Россия
РадиоМедФторТирозин (РадиоМедСинтезФторТирозин) · ООО «РадиоМедСинтез»

Многоцентровое, проспективное, рандомизированное, открытое, сравнительное исследование по изучению диагностической эффективности, безопасности и переносимости радиофармацевтического лекарственного препарата РадиоМедФторТирозин (Фторэтилтирозин [18F]), раствор для внутривенного введения (Общество с ограниченной ответственностью РадиоМедСинтез, Россия) у пациентов с глиальными опухолями головного мозга

26 января 2022 Балашиха 1 центр 120 участников FET-02-21
Завершено Фаза III Россия
Пентагаскан (Гадопентетовая кислота) · ООО МедКонтрастСинтез

Открытое сравнительное рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Пентагаскан, раствор для инъекций 0,5 ммоль/мл (ООО МедКонтрастСинтез, Россия) в сравнении с препаратом Магневист®, раствор для внутривенного введения, 0,5 ммоль/мл (Байер Фарма АГ, Германия) у пациентов при проведении магнитно-резонансной томографии

9 декабря 2019 Санкт-Петербург, Архангельск и ещё 2 города 6 центров 90 участников KI-PENT-001
Завершено Фаза III Россия
Нанотех, 99mTc (Технеция (99mTc) коллоид) · ООО «ДИАМЕД»

Открытое, несравнительное, мультицентровое клиническое исследование диагностической эффективности и безопасности радиофармацевтического препарата Нанотех, 99mTc при лимфосцинтиграфии для выявления сторожевых лимфоузлов у пациенток со злокачественными новообразованиями молочной железы.

29 января 2019 Обнинск, Томск 2 центра 100 участников DIA-01-15
Завершено Фаза I Россия
Димерные антитела Anti-HER2 C6.5 (124I-diabody) · ООО «Адвансед Нуклайд Текнолоджис»

Открытое, несравнительное, мультицентровое клиническое исследование диагностической безопасности и эффективности радиофармацевтического препарата 124I-diabody для выявления HER2 позитивных злокачественных опухолей методом позитронно-эмиссионной томографии

15 сентября 2016 Москва, Санкт-Петербург, Обнинск 3 центра 25 участников HER2PET-1-2015
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Резюмин (Палоносетрона гидрохлорид + Дексаметазона натрия фосфат + Фенилпирацетам (Фонтурацетам)) · Государственный завод медицинских препаратов

Открытое нерандомизированное исследование первой фазы по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров препарата Резюмин, раствор для внутримышечного введения, производства ФГУП Государственный завод медицинских препаратов (Россия) при однократном применении здоровым добровольцам

1 сентября 2016 Санкт-Петербург 1 центр 25 участников РЕЗ 12/15
Завершено Фаза III Россия
Фтордезоксиглюкоза, 18F · Российский онкологический научный центр им. Н. Н. Блохина

Открытое многоцентровое клиническое исследование эффективности применения радиофармацевтического препарата Фтордезоксиглюкоза, 18F (производства ФГБУ РОНЦ им. Н. Н. Блохина Минздрава России) для позитронной эмиссионной томографии

5 августа 2016 Москва 1 центр 150 участников ФДГ-РОНЦ-01
Завершено Фаза I Россия
188Re-SSS/липиодол · ООО «Центр «Атоммед»»

Открытое, несравнительное, мультицентровое клиническое исследование эффективности и безопасности радиофармацевтического препарата 188Re-SSS/липиодол для внутриартериальной радионуклидной терапии гепатоцеллюлярной карциномы

29 июня 2016 Москва, Обнинск 2 центра 21 участник ReNT-01-15
Завершено Фаза III Россия
Нанотех, 99mTc (Технеция (99mTc) коллоид) · ООО «ДИАМЕД»

Открытое, несравнительное, мультицентровое клиническое исследование диагностической эффективности и безопасности радиофармацевтического препарата Нанотех, 99mTc при лимфосцинтиграфии для выявления сторожевых лимфоузлов у пациенток со злокачественными новообразованиями молочной железы.

30 июня 2015 Обнинск, Томск 2 центра 100 участников DIA-01-15
Завершено Фаза II Россия
Эниапам (Селенокс®) · ООО «НПК «Медбиофарм»»

Одноцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование безопасности и эффективности применения препарата Эниапам (Селенокс®) у пациенток, получающих послеоперационную лучевую терапию при раке молочной железы или при раке тела матки.

24 марта 2015 Обнинск 1 центр 110 участников СЕ072014
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы Россия
Эниапам (Селенокс®) · ООО «НПК «Медбиофарм»»

№ СЕ072013 Открытое, нерандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров оригинального лекарственного препарата Эниапам (Селенокс®) в лекарственной форме капсулы в исследуемых дозах 5 мг и 50 мг (производства ООО РОЗФАРМ, Россия) у здоровых добровольцев

26 декабря 2013 Ярославль 1 центр 20 участников СЕ072013, версия 2.0. от 10.10.…
Завершено Фаза I–II Россия
ZOL-12 (Золерен, 188 Re) · ЗАО «Фарм-Синтез»

Многоцентровое, проспективное, открытое исследование по оценке безопасности и фармакокинетики 3-х возрастающих доз радиофармацевтического препарата Золерен,188Re, оценке безопасности и эффективности препарата Золерен,188Re в сравнении с препаратом Стронций-89 хлорид у пациентов со злокачественными новообразованиями и метастазами в скелет

8 апреля 2013 Москва, Обнинск 3 центра 69 участников ZOL-12