Завершено Фаза II Россия

Эниапам (Селенокс®)

Одноцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование безопасности и эффективности применения препарата Эниапам (Селенокс®) у пациенток, получающих послеоперационную лучевую терапию при раке молочной железы или при раке тела матки.

Разрешение№ 141 от 24.03.2015

Номер протоколаСЕ072014

ФазаФаза II

Участников по плану110

Сроки24.03.2015 — 31.12.2017

Страна разработчикаРоссия

Начало: 24 марта 2015Окончание: 31 декабря 2017

Плановый срок исследования истёк

Области и заболевания

Акушерство и гинекология Онкология Радиология Химиотерапия

Где проходит

1 центр в 1 городе

Обнинск

ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр радиологии» Минздрава России

Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.