Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Эниапам (Селенокс®)
Проводит ООО «НПК «Медбиофарм»»
№ СЕ072013 Открытое, нерандомизированное клиническое исследование по изучению безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров оригинального лекарственного препарата Эниапам (Селенокс®) в лекарственной форме капсулы в исследуемых дозах 5 мг и 50 мг (производства ООО РОЗФАРМ, Россия) у здоровых добровольцев
Разрешение№ 786 от 26.12.2013
Номер протоколаСЕ072013, версия 2.0. от 10.10.2013 г.
ФазаФаза I
Участников по плану20
Сроки10.01.2014 — 01.08.2015
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 января 2014Окончание: 1 августа 2015
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.