Идёт
Фаза III
Россия
RPH-030
Проводит АО «Р-Фарм»
Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата RPH-030 в сравнении с препаратом Вектибикс® у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР) с генами RAS дикого типа в качестве терапии 1 линии в комбинации с FOLFIRI
Разрешение№ 389 от 08.09.2026
Номер протоколаCL01790224
ФазаФаза III
Участников по плану600
Сроки08.09.2026 — 31.12.2029
Страна разработчикаРоссия
Начало: 8 сентября 2026Окончание: 31 декабря 2029
Пройдено 2% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
34 центра в 27 городахКиров
Краснодар
Москва
- АО «Группа компаний «Медси»»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени С.С. Юдина ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Московский клинический научно-практический центр имени А.С. Логинова ДЗМ»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр «Лечебно-реабилитационный центр» Минздрава России»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России
- Филиал компании с ограниченной ответственностью «Хадасса Медикал ЛТД»
Санкт-Петербург
Челябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.