Россия

ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени С.С. Юдина ДЗМ»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Городская клиническая больница имени С.С. Юдина Департамента здравоохранения города Москвы"

Москва 115446, г. Москва, Коломенский проезд, д. 4
16
исследований идут сейчас
73
исследования в базе
47
спонсоров
73
исследований по данным реестра центров

Области

Пульмонология 18
Онкология 17
Другое 11
Кардиология 9
Ревматология 6
Аллергология и иммунология 5
Терапия (общая) 4
Инфекционные болезни 4

Фазы

Фаза I 7
Фаза II 12
Фаза III 48
Фаза III–IV 1
Фаза IV 5

Исследования в центре

Идёт Фаза I
PZN-109 · АО «Фармасинтез-Норд»

Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование фармакокинетики, безопасности, переносимости и иммуногенности лекарственного препарата PZN-109, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 60 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтным препаратом у субъектов со злокачественными новообразованиями различной локализации

25 сентября 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 13 центров 78 участников PZN-109-1-2026
Идёт Фаза III
RPH-030 · АО «Р-Фарм»

Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата RPH-030 в сравнении с препаратом Вектибикс® у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР) с генами RAS дикого типа в качестве терапии 1 линии в комбинации с FOLFIRI

8 сентября 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 25 городов 34 центра 600 участников CL01790224
Идёт Фаза II
Торвутатуг самротекан (AZD5335) · ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Открытое многоцентровое одногрупповое исследование II фазы препарата торвутатуг самротекан в качестве монотерапии второй и последующих линий у взрослых пациенток с платинорезистентным эпителиальным раком яичников с высоким уровнем экспрессии FRα (METAFORA)

19 августа 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 21 центр 150 участников AZ-RU-00015
Идёт Фаза I
GNR-110 · АО «ГЕНЕРИУМ»

Простое слепое многоцентровое рандомизированное сравнительное исследование в параллельных группах фармакокинетики, безопасности, иммуногенности препарата GNR-110 в комбинации с таргетной и химиотерапией в первой линии терапии метастатического неплоскоклеточного немелкоклеточного рака легкого

13 июля 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 26 центров 140 участников GNR110-LC01
Идёт Фаза III
GNR-107 · АО «ГЕНЕРИУМ»

Международное многоцентровое двойное слепое рандомизированное сравнительное исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препаратов GNR-107 и Вектибикс® во второй линии лечения в комбинации с FOLFIRI у пациентов с метастатическим колоректальным раком с генами RAS дикого типа.

22 мая 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 14 городов 23 центра 250 участников GNR107-CRC03
Идёт Фаза III
Пертузумаб · ООО «Мабскейл»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препаратов Пертузумаб (МНН: пертузумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий (ООО Мабскейл, Россия) и Перьета® (МНН: пертузумаб), концентрат для приготовления раствора для инфузий (Рош Диагностикс ГмбХ, Германия) в качестве неоадъювантной терапии HER2-положительного рака молочной железы

13 марта 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 35 центров 580 участников PERT III
Идёт Фаза III
LOFB07201 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Многоцентровое рандомизированное исследование по оценке эффективности и безопасности препарата LOFB07201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у субъектов с неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

27 января 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 17 центров 200 участников PEM-092025
Идёт Фаза III
LOFB07801 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата LOFB07801 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) в сравнении с референтным препаратом у субъектов с неоперабельной или метастатической меланомой

27 января 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 12 городов 17 центров 220 участников NIV-092025
Идёт Фаза III
PZN-104 · АО «Фармасинтез-Норд»

Простое слепое рандомизированное многоцентровое исследование эффективности, безопасности и иммуногенности препарата PZN-104, концентрат для приготовления раствора для инфузий, 25 мг/мл (АО Фармасинтез-Норд, Россия) в сравнении с референтным препаратом у субъектов с метастатическим неплоскоклеточным немелкоклеточным раком легкого

17 сентября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 30 городов 50 центров 200 участников PZN-104-3-2025
Идёт Фаза I
Ниволумаб (ORP-005) · ООО «Орфан-Био»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата ORP-005 и препарата Опдиво® в качестве неоадъювантной терапии при операбельном злокачественном новообразовании легкого

2 июля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 196 участников ORP-005-1/NIVOX-1
Идёт Фаза I
BCD-237 (Трастузумаб эмтанзин) · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-237 в монотерапии и препарата сравнения после однократного и многократного внутривенного введения у пациенток с местнораспространенным нерезектабельным или метастатическим раком молочной железы

9 апреля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 23 города 40 центров 272 участника BCD-237-1
Идёт Фаза I
Ниволумаб (RB-022 (L011108) · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое сравнительное клиническое исследование фармакокинетики, безопасности, фармакодинамики и эффективности препаратов RB-022 и Опдиво® у пациентов с неоперабельной или метастатической меланомой

7 марта 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 7 центров 140 участников CL011108335
Идёт Фаза I
BCD-267 · ЗАО «Биокад»

Двойное слепое сравнительное рандомизированное клиническое исследование I фазы по изучению фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата BCD-267 в монотерапии и препарата сравнения после однократного и многократного внутривенного введения у пациенток с распространенным раком молочной железы

14 февраля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 33 центра 252 участника BCD-267-1
Идёт Фаза I
RPH-030 (Панитумумаб , L01790) · АО «Р-Фарм»

Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата RPH-030 в сравнении с препаратом Вектибикс® у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР) с генами RAS дикого типа в качестве терапии 1 линии в комбинации с FOLFIRI

10 февраля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 20 центров 120 участников CL01790199
Идёт Фаза III
Цетуксимаб (Арцетукс, RPH-002 (L01002) · АО «Р-Фарм»

Международное многоцентровое открытое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности и безопасности препаратов RPH-002 и Эрбитукс® у пациентов с неоперабельным метастатическим или рецидивирующим плоскоклеточным раком головы и шеи

24 июля 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 22 города 33 центра 366 участников CL01002356
Идёт Фаза III
Пертузумаб (RPH-051) · АО «Р-Фарм»

Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики препаратов RPH-051 и Перьета® в комбинации с трастузумабом и доцетакселом в качестве 1-й линии терапии пациентов с HER2-позитивным метастатическим или местнорецидивирующим, неоперабельным раком молочной железы

15 июля 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 21 город 34 центра 324 участника CL011101223
Завершено Фаза II
АнтионкоРАН-М (Стимотимаген кополимерплазмид) · ООО «Генная Хирургия»

Многоцентровое, несравнительное клиническое исследование IIа фазы по изучению эффективности и безопасности препарата АнтионкоРАН-М (МНН Стимотимаген кополимерплазмид) при внутриопухолевом введении на фоне инфузий ганцикловира у пациентов с распространенной или метастатической саркомой мягких тканей

22 июля 2024 Москва, Санкт-Петербург 5 центров 50 участников NTI2GSA
Завершено Фаза III
Фортелизин® · ООО «СупраГен»

Многоцентровое двойное слепое рандомизированное плацебо-контролируемое исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин® (производства ООО СупраГен) у пациентов с тромбоэмболией легочной артерии промежуточного высокого риска ()

21 марта 2024 4 центра 486 участников ФОРПЕ-2
Завершено Фаза III
Фавипиравир · ООО «КРОМИС»

Адаптивное, многоцентровое, рандомизированное, открытое, сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Фавипиравир у пациентов, госпитализированных с COVID-19

23 апреля 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 46 центров 540 участников COVID-FPR-01
Завершено Фаза III
Фортелизин® · ООО «СупраГен»

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное исследование эффективности и безопасности однократного болюсного введения препарата Фортелизин® (производства ООО СупраГен) и болюсно-инфузионного введения препарата Актилизе® (производства Берингер Ингельхайм Фарма ГмбХ) у пациентов с массивной тромбоэмболией легочной артерии

15 января 2019 Москва, Барнаул и ещё 13 городов 24 центра 310 участников ФОРПЕ
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль