Идёт
Фаза I
Россия
RPH-030 (Панитумумаб , L01790)
Проводит АО «Р-Фарм»
Многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование фармакокинетики, безопасности и иммуногенности препарата RPH-030 в сравнении с препаратом Вектибикс® у пациентов с метастатическим колоректальным раком (мКРР) с генами RAS дикого типа в качестве терапии 1 линии в комбинации с FOLFIRI
Разрешение№ 68 от 10.02.2025
Номер протоколаCL01790199
ФазаФаза I
Участников по плану120
Сроки10.02.2025 — 31.12.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 10 февраля 2025Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 57% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
20 центров в 11 городахМосква
- АО «Группа компаний «Медси»»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени С.С. Юдина ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Московский клинический научно-практический центр имени А.С. Логинова ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Московский многопрофильный клинический центр «Коммунарка» ДЗМ»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр «Лечебно-реабилитационный центр» Минздрава России»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России
- Филиал компании с ограниченной ответственностью «Хадасса Медикал ЛТД»
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.