Идёт
Фаза III
Россия
Пертузумаб (RPH-051)
Проводит АО «Р-Фарм»
Международное, многоцентровое, двойное слепое, рандомизированное, сравнительное исследование эффективности, безопасности и фармакокинетики препаратов RPH-051 и Перьета® в комбинации с трастузумабом и доцетакселом в качестве 1-й линии терапии пациентов с HER2-позитивным метастатическим или местнорецидивирующим, неоперабельным раком молочной железы
Разрешение№ 274 от 15.07.2024
Номер протоколаCL011101223
ФазаФаза III
Участников по плану324
Сроки15.07.2024 — 31.12.2027
Страна разработчикаРоссия
Начало: 15 июля 2024Окончание: 31 декабря 2027
Пройдено 64% планового срока
Области и заболевания
Где проходит
34 центра в 23 городахКиров
Красноярск
Москва
- АО «Группа компаний «Медси»»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени С.С. Юдина ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Московский клинический научно-практический центр имени А.С. Логинова ДЗМ»
- ГБУЗ города Москвы «Московский многопрофильный клинический центр «Коммунарка» ДЗМ»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГАУ «Национальный медицинский исследовательский центр «Лечебно-реабилитационный центр» Минздрава России»
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Блохина» Минздрава России
- Филиал компании с ограниченной ответственностью «Хадасса Медикал ЛТД»
Обнинск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.