Каталог · ЕАЭС

Клинические исследования

Рак пищевода · 19 исследований

Статус
Что исследуют
Фаза
Страна
Участники
Сбросить
19 исследований
Прекращено Фаза III Россия
Бемаритузумаб (AMG 552) · «Амджен Инк.»

Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое 3 фазы исследование бемаритузумаба в сочетании с химиотерапией в сравнении с использованием плацебо с химиотерапией у пациентов с распространенным раком желудка или раком пищеводно-желудочного соединения, с повышенной экспрессией FGFR2b, ранее не получавших лечение (FORTITUDE-101)

15 апреля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 145 участников 20210096
Завершено Фаза II Россия
SAR444245 (THOR-707) · Санофи-авентис Ресерч энд Девелопмент

Нерандомизированное, открытое, проводимое в нескольких когортах, многоцентровое исследование фазы 2 по оценке клинической эффективности препарата SAR444245 (THOR-707) в сочетании с другими противоопухолевыми препаратами для лечения пациентов с распространенным и метастазирующим раком желудочно-кишечного тракта.

20 декабря 2021 Москва, Санкт-Петербург 3 центра 45 участников ACT16902
Завершено Фаза III Россия
Пембролизумаб (MK-3475), Ленватиниб (MK-7902, E7080) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с ленватинибом (E7080/MK-7902) и химиотерапией, по сравнению со стандартной терапией, в качестве первой линии лечения у пациентов с метастатическим раком пищевода

11 ноября 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 100 участников MK-7902-014 (E7080-G000-320)
Завершено Фаза II Россия
BGB-A317 + BGB-A1217 (Тислелизумаб + , Тислелизумаб + Гуманизированное моноклональное антитело IgG1, специфическое к человеческому TIGIT) · БейДжин, Лтд.

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы 2, проводимое с целью сравнения эффективности анти PD-1 моноклонального антитела Тислелизумаба (BGB-A317) и анти TIGIT моноклонального антитела BGB-A1217 в сравнении с комбинацией тислелизумаба и плацебо в качестве терапии второй линии у пациентов с неоперабельной, местнораспространенной, рецидивирующей или метастатической плоскоклеточной карциномой пищевода при экспрессии PD-L1 (vCPS ≥10 %)

21 июня 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 11 центров 30 участников BGB-A317-A1217-203
Идёт Фаза II Россия
RO7121661 (PD1-TIM3 биспецифичное антитело), RO7247669 (PD1 -LAG3 биспецифичное антитело) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Трехгрупповое, рандомизированное, слепое, с активным контролем исследование II фазы по изучению RO7121661 - PD1-TIM3 биспецифичного антитела и RO7247669 - PD1-LAG3 биспецифичного антитела по сравнению с ниволумабом у пациентов с распространенным или метастатическим плоскоклеточным раком пищевода

25 марта 2021 Москва, Уфа 4 центра 50 участников BP42772
Завершено Фаза III Россия
Пембролизумаб (MK-3475), Ленватиниб (E7080, MK-7902) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности комбинации ленватиниба (E7080/MK-7902) с пембролизумабом (MK-3475) и химиотерапией по сравнению со стандартным лечением в качестве первой линии терапии у пациентов с распространенной / метастатической пищеводно-желудочной аденокарциномой (LEAP-015)

7 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 12 центров 100 участников MK-7902-015 (E7080-G000-321)
Завершено Фаза III Россия
Дурвалумаб (MEDI4736, ИМФИНЗИ®) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое, международное исследование III фазы изучения дурвалумаба, применяемого одновременно с радикальной химиолучевой терапией, у пациентов с местнораспространенным нерезектабельным плоскоклеточным раком пищевода (KUNLUN)

3 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 14 центров 100 участников D910SC00001
Завершено Фаза III Россия
MEDI4736 (дурвалумаб, ИМФИНЗИ®) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы неоадъювантной и адъювантной терапии дурвалумабом и химиотерапии по схеме FLOT с последующей адъювантной терапией дурвалумабом у пациентов с резектабельным раком желудка и пищеводно-желудочного перехода (РЖ/РПЖС) (MATTERHORN)

5 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 13 центров 100 участников D910GC00001
Завершено Фаза III Россия
Атезолизумаб, (RO5541267, Тецентрик), Тираголумаб (RO7092284)) · Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки атезолизумаба в комбинации с тираголумабом (антителом к tigit) или без него у пациентов с неоперабельным плоскоклеточным раком пищевода, у которых не возникло прогрессирование заболевания после определенных режимов совместной химиолучевой терапии

11 сентября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 10 центров 70 участников YO42137
Завершено Фаза III Россия
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование III фазы для изучения применения пембролизумаба (MK-3475) в сравнении с плацебо у пациентов с раком пищевода, получающих одновременную радикальную химиолучевую терапию (KEYNOTE 975)

12 декабря 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 70 участников MK-3475-975
Завершено Фаза III Россия
Энплейт (Ромиплостим, AMG 531) · «Амджен Инк.»

RECITE: рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое исследование 3 фазы ромиплостима при лечении тромбоцитопении, индуцированной химиотерапией, у пациентов, получавших химиотерапию на основе оксалиплатина для лечения рака желудочно-кишечного тракта, рака поджелудочной железы или колоректального рака

5 сентября 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 13 центров 40 участников 20140346
Завершено Фаза I Россия
KD035 (человеческие моноклональные антитела IgG1 изотипа к рецептору фактора роста эндотелия сосудов человека 2 типа (анти-hVEGFR2) · ООО «Онкон»

Открытое многоцентровое I фазы исследование безопасности и переносимости с установлением максимально переносимой дозы биологического препарата моноклональных антител KD035 у пациентов с солидными опухолями

17 мая 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 7 центров 25 участников KD035-2018-001
Завершено Фаза III Россия
Тислелизумаб (BGB-A317) · БейДжин, Лтд.

Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности тислелизумаба (BGB-A317) в сочетании с химиотерапией в качестве первой линии лечения у пациентов с неоперабельным, местно-распространенным рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком пищевода

10 апреля 2019 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 80 участников BGB-A317-306
Завершено Фаза III Россия
BGB-A317 (Тислелизумаб, Тислелизумаб) · БейДжин, Лтд.

Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы 3 для сравнения эффективности и безопасности тислелизумаба (BGB-A317) в сочетании с платиной и фторпиримидином и плацебо в сочетании с платиной и фторпиримидином в качестве первой линии терапии у пациентов с местнораспространенной неоперабельной или метастатической аденокарциномой желудка или пищеводно-желудочного перехода

26 декабря 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 11 центров 160 участников BGB-A317-305
Завершено Фаза III Россия
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое исследование III фазы, сравнивающее трастузумаб плюс химиотерапия и пембролизумаб с трастузумабом плюс химиотерапия и плацебо в качестве первой линии терапии у пациентов с HER2-положительной распространенной аденокарциномой желудка или гастроэзофагеального соединения (KEYNOTE-811)

31 июля 2018 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 9 центров 150 участников 811-01
Прекращено Фаза III Россия
Ниволумаб (Опдиво®, BMS-936558), BMS-986213 (Ниволумаб + Релатлимаб) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Слепое рандомизированное контролируемое по активному препарату клиническое исследование сочетания препаратов релатлимаб [анти-LAG-3] и ниволумаб в комбинации с химиотерапией по сравнению с плацебо в комбинации с химиотерапией в качестве терапии первой линии у пациентов с неоперабельной местнораспространённой или метастатической LAG-3-положительной аденокарциномой желудка или пищеводножелудочного перехода. Фаза III

11 июля 2018 Москва, Обнинск и ещё 2 города 4 центра 20 участников CA224-051
Завершено Фаза III Россия
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое клиническое исследование III фазы для изучения применения пембролизумаба (MK-3475) в комбинации с химиотерапией (цисплатин + капецитабин или цисплатин + 5-фторурацил) в сравнении с плацебо в комбинации с химиотерапией (цисплатин + капецитабин или цисплатин + 5-фторурацил) в качестве неоадъювантной/адъювантной терапии у пациентов с аденокарциномой желудка и гастроэзофагеального соединения (ГЭС) (KEYNOTE-585)

20 июля 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 9 центров 100 участников 585-00
Завершено Фаза III Россия
Пембролизумаб (MK-3475) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое клиническое исследование III фазы для изучения применения пембролизумаба (MK3475) в комбинации с цисплатином и 5-фторурацилом в сравнении с комбинацией плацебо, цисплатина и 5-фторурацила в качестве первой линии терапии у пациентов с распространенным/метастатическим раком пищевода (KEYNOTE-590)

20 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург и ещё 2 города 5 центров 50 участников 590-00
Завершено Фаза III Россия
BMS-936558 (Ниволумаб, Опдиво®) + BMS-734016 (Ипилимумаб, Ервой®) · «Бристол-Майерс Сквибб Компани»

Рандомизированное исследование III фазы по сравнительной оценке, комбинации ниволумаба с ипилимумабом или ниволумаба с фторурацилом и цисплатином с комбинацией фторурацила с цисплатином у ранее не получавших лечение пациентов с неоперабельным местнораспространенным, рецидивным или метастатическим плоскоклеточным раком пищевода. (CheckMate 648: контрольная точка сигнального пути и оценка ниволумаба в рамках клинического исследования 648)

16 июня 2017 Москва, Санкт-Петербург 2 центра 30 участников CA209-648