Завершено
Фаза III
Россия
Тислелизумаб (BGB-A317)
Проводит БейДжин, Лтд.
Рандомизированное, плацебо-контролируемое, двойное слепое исследование фазы 3 для оценки эффективности и безопасности тислелизумаба (BGB-A317) в сочетании с химиотерапией в качестве первой линии лечения у пациентов с неоперабельным, местно-распространенным рецидивирующим или метастатическим плоскоклеточным раком пищевода
Разрешение№ 176 от 10.04.2019
Номер протоколаBGB-A317-306
ФазаФаза III
Участников по плану80
Сроки10.04.2019 — 31.10.2025
Страна разработчикаСША
Начало: 10 апреля 2019Окончание: 31 октября 2025
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 6 городахСанкт-Петербург
- ГБУЗ «Ленинградский областной онкологический диспансер»
- СПб ГБУЗ «Городской клинический онкологический диспансер»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр онкологии имени Н.Н. Петрова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.