Завершено
Фаза III
Россия
BGB-A317 (Тислелизумаб, Тислелизумаб)
Проводит БейДжин, Лтд.
Рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое клиническое исследование фазы 3 для сравнения эффективности и безопасности тислелизумаба (BGB-A317) в сочетании с платиной и фторпиримидином и плацебо в сочетании с платиной и фторпиримидином в качестве первой линии терапии у пациентов с местнораспространенной неоперабельной или метастатической аденокарциномой желудка или пищеводно-желудочного перехода
Разрешение№ 648 от 26.12.2018
Номер протоколаBGB-A317-305
ФазаФаза III
Участников по плану160
Сроки26.12.2018 — 12.10.2022
РазработчикАЙКЬЮВИА РДС ГезмбХ
Страна разработчикаСША
Начало: 26 декабря 2018Окончание: 12 октября 2022
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
11 центров в 10 городахМосква
Новосибирск
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.