Завершено
Фаза I
Россия
KD035 (человеческие моноклональные антитела IgG1 изотипа к рецептору фактора роста эндотелия сосудов человека 2 типа (анти-hVEGFR2)
Проводит ООО «Онкон»
Открытое многоцентровое I фазы исследование безопасности и переносимости с установлением максимально переносимой дозы биологического препарата моноклональных антител KD035 у пациентов с солидными опухолями
Разрешение№ 252 от 17.05.2019
Номер протоколаKD035-2018-001
ФазаФаза I
Участников по плану25
Сроки17.05.2019 — 01.07.2021
Страна разработчикаРоссия
Начало: 17 мая 2019Окончание: 1 июля 2021
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
7 центров в 4 городахМосква
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.