Прекращено
Фаза III
Россия
Ниволумаб (Опдиво®, BMS-936558), BMS-986213 (Ниволумаб + Релатлимаб)
Проводит «Бристол-Майерс Сквибб Компани»
Слепое рандомизированное контролируемое по активному препарату клиническое исследование сочетания препаратов релатлимаб [анти-LAG-3] и ниволумаб в комбинации с химиотерапией по сравнению с плацебо в комбинации с химиотерапией в качестве терапии первой линии у пациентов с неоперабельной местнораспространённой или метастатической LAG-3-положительной аденокарциномой желудка или пищеводножелудочного перехода. Фаза III
Разрешение№ 328 от 11.07.2018
Номер протоколаCA224-051
ФазаФаза III
Участников по плану20
Сроки01.10.2018 — 31.12.2022
РазработчикООО «Бристол-Майерс Сквибб»
Страна разработчикаСША
Начало: 1 октября 2018Окончание: 31 декабря 2022
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
4 центра в 4 городахЧелябинск
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.