Прекращено
Фаза III
Россия
Бемаритузумаб (AMG 552)
Проводит «Амджен Инк.»
Рандомизированное многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое 3 фазы исследование бемаритузумаба в сочетании с химиотерапией в сравнении с использованием плацебо с химиотерапией у пациентов с распространенным раком желудка или раком пищеводно-желудочного соединения, с повышенной экспрессией FGFR2b, ранее не получавших лечение (FORTITUDE-101)
Разрешение№ 278 от 15.04.2022
Номер протокола20210096
ФазаФаза III
Участников по плану145
Сроки15.04.2022 — 31.12.2024
РазработчикООО Амджен
Страна разработчикаСША
Начало: 15 апреля 2022Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 4 городахМосква
- АО «Группа компаний «Медси»»
- ООО «ВитаМед»
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБУ «Главный военный клинический госпиталь имени академика Н.Н. Бурденко» Минобороны России
- Федеральное государственное унитарное предприятие «Главное производственно-коммерческое управление по обслуживанию дипломатического корпуса при Министерстве иностранных дел Российской Федерации»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.