Завершено
Фаза II
Россия
Неоваскулген®
Проводит ООО «НекстГен»
№ NeoFoot DiabTrial - 10-2014 Проспективное, слепое, многоцентровое, плацебо-контролируемое, рандомизированное, сравнительное клиническое исследование безопасности и эффективности препарата Неоваскулген® лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения 1,2 мг, производитель ФГБУ НМИЦ гематологии МЗ РФ, Россия у пациентов с синдромом диабетической стопы
Разрешение№ 737 от 17.10.2016
Номер протоколаNeoFoot DiabTrial - 10-2014 версия 2.0
ФазаФаза II
Участников по плану99
Сроки17.10.2016 — 31.03.2023
РазработчикПАО «Институт Стволовых Клеток Человека»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 17 октября 2016Окончание: 31 марта 2023
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
10 центров в 6 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский клинический институт им. М.Ф. Владимирского»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница имени В.В. Виноградова ДЗМ»
- ГУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова» ДЗМ
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России
- ФГБУ «Федеральное бюро медико-социальной экспертизы» Министерства труда и социальной защиты Российской Федерации
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.