Завершено
Фаза II
Россия
Цефтаролина фосамил/NXL104
Проводит «Серекса Инкорпорэйтед»
Многоцентровое рандомизированное, двойное слепое исследование II фазы по сравнительной оценке эффективности и безопасности цефтаролина фосамила и препарата NXL104 при совместном внутривенном введении и дорипенема при внутривенном введении взрослым пациентам с осложненными инфекциями мочевыводящих путей
Разрешение№ 84 от 22.02.2011
Номер протоколаCXL-MD-02
ФазаФаза II
Участников по плану170
Сроки22.02.2011 — 30.06.2012
РазработчикООО «ПиЭсАй»
Страна разработчикаСША
Начало: 22 февраля 2011Окончание: 30 июня 2012
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
12 центров в 4 городахМосква
- ГУЗ города Москвы «Городское учреждение здравоохранения Медико-санитарная часть № 60 Управления здравоохранения Северо-Западного административного округа города Москвы»
- ФГАОУ ВО «Российский национальный исследовательский медицинский университет имени Н.И. Пирогова» Минздрава России
- ФГБУ «Научно-исследовательский институт пульмонологии Федерального медико-биологического агентства»
Санкт-Петербург
- ООО «Госпиталь «ОрКли»»
- СПб ГБУЗ «Городская Александровская больница»
- СПб ГБУЗ «Городская больница Святого Великомученика Георгия»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 15»
- СПб ГБУЗ «Городская больница № 26»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
- ФГБОУ ВО «Северо-Западный государственный медицинский университет имени И.И. Мечникова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.