Завершено
Фаза IV
Россия
Колофорт
Проводит ООО «НПФ «МАТЕРИА МЕДИКА ХОЛДИНГ»»
Многоцентровое двойное слепое плацебо-контролируемое рандомизированное параллельногрупповое клиническое исследование эффективности и безопасности применение препарата Колофорт для лечения пациентов с синдромом раздраженного кишечника
Разрешение№ 180 от 20.04.2011
Номер протоколаMMH-KOL-001
ФазаФаза IV
Участников по плану140
Сроки20.04.2011 — 31.12.2013
Страна разработчикаРоссия
Начало: 20 апреля 2011Окончание: 31 декабря 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
9 центров в 5 городахМосква
- ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И.М. Сеченова Минздрава России (Сеченовский Университет)
- ФГБОУ ВО «Московский государственный медико-стоматологический университет имени А.И. Евдокимова» Минздрава России
- ФГБУ «Поликлиника № 3» Управления делами Президента Российской Федерации
Санкт-Петербург
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.