Завершено
Фаза II
Россия
Мирабегрон YM178 ОКАС + Cолифенацина сукцинат YM905 (Солифенацина сукцинат YM905, Везикар)
Проводит Астеллас Фарма Юроп Б.В.
Рандомизированное, двойное слепое, факториальное, в параллельных группах, активное и плацебо-контролируемое, многоцентровое с определением оптимальной дозы исследование для оценки эффективности, безопасности и переносимости шести доз комбинаций солифенацина сукцината и мирабегрона в сравнении с монотерапией мирабегроном и солифенацина сукцинатом при лечении гиперактивного мочевого пузыря
Разрешение№ 312 от 16.08.2011
Номер протокола178-CL-100
ФазаФаза II
Участников по плану156
Сроки16.08.2011 — 05.01.2013
РазработчикООО «ЧИЛТЕРН ИНТЕРНЕШНЛ»
Страна разработчикаНидерланды
Начало: 16 августа 2011Окончание: 5 января 2013
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
8 центров в 3 городахМосква
- ГУЗ города Москвы «Городское учреждение здравоохранения Медико-санитарная часть № 60 Управления здравоохранения Северо-Западного административного округа города Москвы»
- ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий Федерального медико-биологического агентства»
Санкт-Петербург
- Государственное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Санкт-Петербургская медицинская академия последипломного образования Федерального агентства по здравоохранению и социальному развитию»
- ООО «Госпиталь «ОрКли»»
- ООО «Клиника Андрос»
- СПб ГБУЗ «Городской гериатрический медико-социальный центр»
- ФГБОУ ВО «Первый Санкт-Петербургский государственный медицинский университет имени академика И.П. Павлова» Минздрава России
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.