Завершено
Фаза III
Россия
Кетопрофен-ЛОР (Кетопрофен)
Проводит ОАО «Фармстандарт-Лексредства»
Многоцентровое, рандомизированное, частично заслепленное, плацебоконтролируемое, сравнительное в параллельных группах исследование эффективности и безопасности применения лекарственного препарата Кетопрофен-ЛОР, спрей для местного применения, 1,6 мг/мл (ОАО Фармстандарт-Лексредства, Россия) у пациентов с воспалительными заболеваниями полости рта, глотки и гортани.
Разрешение№ 193 от 29.04.2025
Номер протоколаPHS-KPL-0125
ФазаФаза III
Участников по плану300
Сроки29.04.2025 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 29 апреля 2025Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
3 центра в 3 городахИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.