Завершено
Фаза I
Россия
Здоровые добровольцы
Ингавирин форте
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров возрастающих доз препарата Ингавирин форте, капсулы при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев.
Разрешение№ 633 от 28.12.2024
Номер протоколаИФР-01-01-2024
ФазаФаза I
Участников по плану36
Сроки28.12.2024 — 31.12.2025
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 декабря 2024Окончание: 31 декабря 2025
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
1 центр в 1 городеИсточник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.