Россия

ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова ДЗМ»

Государственное бюджетное учреждение здравоохранения города Москвы "Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова Департамента здравоохранения города Москвы"

Москва 111539, г. Москва, ул. Вешняковская, д. 23
12
исследований идут сейчас
21
исследование в базе
14
спонсоров
21
исследований по данным реестра центров

Области

Ревматология 8
Терапия (общая) 7
Кардиология 5
Акушерство и гинекология 4
Инфекционные болезни 3
Эндокринология (терапевтическая) 2
Пульмонология 2
Онкология 1

Фазы

Биоэквивалентность 1
Фаза I 3
Фаза I–III 1
Фаза II 5
Фаза III 10
Фаза IV 1

Исследования в центре

Идёт Фаза III
RHNGLYOPH0126 · МОСКОВСКИЙ ЭНДОКРИННЫЙ ЗАВОД

Сравнительное клиническое исследование препарата RHNGLYOPH0126 в сравнении с референтным препаратом.

8 июля 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 118 участников RHN-III-04-2026
Идёт Фаза II
Элекоглипрон · ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо контролируемое, проводимое в параллельных группах исследование II фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости препарата элекоглипрон у взрослых участников с ожирением или избыточной массой тела с сахарным диабетом 2 типа или без него (ONEGIN)

4 июня 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 13 центров 192 участника AZ-RU-00014
Идёт Фаза II
Сенипрутуг · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное открытое поисковое исследование фармакодинамики препарата сенипрутуг у пациентов с анкилозирующим спондилитом

2 февраля 2026 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 18 центров 288 участников BCD-180-4
Идёт Фаза II
AZD0780 · ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Рандомизированное двойное слепое проводимое в параллельных группах плацебо-контролируемое исследование II фазы для оценки влияния препарата AZD0780 в комбинации с розувастатином на уровень холестерина липопротеидов низкой плотности у участников с дислипидемией (LAZURE)

10 октября 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 8 центров 127 участников AZ-RU-00013
Идёт Фаза IV
Флекаинид · ООО «Салютфарма»

Открытое, многоцентровое, рандомизированное, в параллельных группах сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности препаратов Флекаинид, таблетки и Пропанорм®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, для поддержания синусового ритма у пациентов с пароксизмальной формой фибрилляции предсердий после успешной электрической или медикаментозной кардиоверсии

10 июня 2025 Москва, Казань, Пенза 5 центров 250 участников FLC-01-2025
Идёт Фаза I
BCD-256 · ЗАО «Биокад»

Открытое несравнительное клиническое исследование безопасности, фармакокинетики, иммуногенности препарата BCD-256 при его однократном и многократном внутривенном введении субъектам с системной красной волчанкой

19 февраля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 88 участников BCD-256-1
Идёт Фаза II
Зиботентан/Дапаглифлозин · ООО «АстраЗенека Фармасьютикалз»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, проводимое в двух параллельных группах с активным контролем исследование II фазы для оценки эффективности, безопасности и переносимости комбинации Зиботентан/Дапаглифлозин в сравнении с монотерапией дапаглифлозином у взрослых участников с хронической болезнью почек и высокой протеинурией (ZODIAC)

7 февраля 2025 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 9 центров 370 участников AZ-RU-00010
Идёт Фаза I Здоровые добровольцы
BCD-272 · ЗАО «Биокад»

Открытое несравнительное исследование безопасности, фармакокинетики и иммуногенности препарата BCD-272 при его однократном введении в возрастающих дозах здоровым добровольцам

30 января 2025 Москва, Санкт-Петербург 4 центра 124 участника BCD-272-1
Идёт Фаза III
Абатацепт · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности предлагаемого биоаналога абатацепта (DRL_AB) и препарата Оренсия® при внутривенном введении в качестве дополнительной терапии к метотрексату для лечения пациентов с умеренной или тяжелой формой ревматоидного артрита

8 апреля 2024 3 центра 42 участника AB-01-004
Идёт Фаза III
Деносумаб · АО «Биннофарм»

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование для оценки эффективности, безопасности и иммуногенности препарата Деносумаб в сравнении с препаратом ПРОЛИА® (Деносумаб) у пациенток с постменопаузальным остеопорозом

7 декабря 2023 14 центров 434 участника 54-DENO-q-CT-01
Идёт Фаза III
BCD-180 · ЗАО «Биокад»

Рандомизированное двойное слепое плацебо контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности применения препарата BCD-180 у пациентов с активным аксиальным спондилоартритом

19 октября 2023 28 центров 842 участника BCD-180-3/LEVENTA
Идёт Фаза I–III
Левилимаб (BCD-089) · ЗАО «Биокад»

Двухэтапное исследование эффективности, безопасности, фармакокинетики, фармакодинамики и иммуногенности различных доз препарата левилимаб при его внутривенном и подкожном введении здоровым субъектам и субъектам с активным ревматоидным артритом

1 ноября 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 11 городов 21 центр 522 участника BCD-089-5/LUNAR
Завершено Фаза III
Цервикон®-ДИМ (Дииндолилметан) · ООО «Алцея»

Проспективное многоцентровое двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Цервикон®-ДИМ, суппозитории вагинальные, 100 мг (ООО Алцея, Россия) у пациенток с генитальной папилломавирусной инфекцией (проект Енисей)

28 августа 2025 Москва, Санкт-Петербург, Краснодар 13 центров 230 участников ЦЕР-006-2024
Завершено Фаза I Здоровые добровольцы
Ингавирин форте · АО «Валента Фармацевтика»

Открытое исследование безопасности, переносимости и фармакокинетических параметров возрастающих доз препарата Ингавирин форте, капсулы при однократном и последующем многократном пероральном применении у здоровых добровольцев.

28 декабря 2024 Москва 1 центр 36 участников ИФР-01-01-2024
Завершено Фаза III
Утрожестан+Эстрожель (Прогестерон+ Эстрадиол) · Безен Хелскеа СА, Бельгия/Besins Healthcare SA, Belgium

Многоцентровое открытое рандомизированное сравнительное клиническое исследование эффективности и безопасности двух режимов применения препаратов Эстрожель и Утрожестан (Безен Хелскеа СА, Бельгия) для терапии климактерического синдрома у пациенток в перименопаузе (ДУЭТ)

19 сентября 2024 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 11 центров 260 участников OESTRO-0123-1
Завершено Фаза III
Аллокин-альфа · ООО «Аллоферон»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата Аллокин-альфа, лиофилизат для приготовления раствора для подкожного введения (ООО Аллоферон, Россия), в монотерапии у пациенток с цервикальной интраэпителиальной неоплазией 1 степени (CIN I)

28 февраля 2024 6 центров 178 участников AAA-CIN-I-2023
Завершено Фаза III
Тоцилизумаб (DRL_TC) · Д-р Редди',с Лабораторис Лтд.

Двойное слепое рандомизированное многоцентровое исследование III фазы сравнения эффективности, безопасности и иммуногенности биоаналога Тоцилизумаба (DRL_Tocilizumab) с эталонным препаратом тоцилизумаба (RoActemra®), вводимого подкожно в качестве дополнения к метотрексату при лечении пациентов с умеренным и тяжелым ревматоидным артритом

26 мая 2023 Москва, Санкт-Петербург, Казань 7 центров 40 участников TC-01-003
Завершено Биоэквивалентность Здоровые добровольцы
Флекаинид · ООО «Лайф Сайнсес ОХФК»

Открытое рандомизированное перекрёстное исследование по изучению сравнительной фармакокинетики и биоэквивалентности препаратов Флекаинид, таблетки 100 мг (ЗАО Обнинская химико-фармацевтическая компания, Россия) и Тамбокор®, таблетки 100 мг (Меда Фарма ГмбХ и КоКГ, Германия)

2 сентября 2022 Москва 1 центр 32 участника FLC-06-2022
Прекращено Фаза III
Проксалутамид (GT0918) · Сучжоу Кинтор Фармасьютикалз, Инк.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование III фазы для оценки эффективности и безопасности проксалутамида (GT0918) у госпитализированных пациентов с COVID-19

30 мая 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 13 центров 110 участников GT0918-US-3002
Прекращено Фаза II
ALXN2050 (ACH-0145228) · «Алексион Фармасьютикалс, Инк.»

Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое исследование 2-й фазы с подбором дозы, в котором оценивается эффективность и безопасность препарата ALXN2050 у взрослых пациентов с пролиферативным волчаночным нефритом (ВН) или IgA-нефропатией (ИГАН)

31 марта 2022 Москва, Кемерово, Омск 3 центра 6 участников ALXN2050-NEPH-201
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль