Завершено
Фаза III
Россия
Цервикон®-ДИМ (Дииндолилметан)
Проводит ООО «Алцея»
Проспективное многоцентровое двойное слепое сравнительное плацебо-контролируемое рандомизированное клиническое исследование в параллельных группах эффективности и безопасности препарата Цервикон®-ДИМ, суппозитории вагинальные, 100 мг (ООО Алцея, Россия) у пациенток с генитальной папилломавирусной инфекцией (проект Енисей)
Разрешение№ 388 от 28.08.2025
Номер протоколаЦЕР-006-2024
ФазаФаза III
Участников по плану230
Сроки28.08.2025 — 13.03.2026
РазработчикООО «Смуз Драг Девелопмент»
Страна разработчикаРоссия
Начало: 28 августа 2025Окончание: 13 марта 2026
Плановый срок исследования истёк
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 3 городахМосква
- ГБУЗ Московской области «Московский областной научно-исследовательский институт акушерства и гинекологии»
- ГБУЗ города Москвы «Городская клиническая больница № 15 имени О.М. Филатова ДЗМ»
- Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение дополнительного профессионального образования «Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр акушерства, гинекологии и перинатологии имени академика В.И. Кулакова» Минздрава России
- ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр эндокринологии» Минздрава России
- ФГБУ «Федеральный научно-клинический центр специализированных видов медицинской помощи и медицинских технологий Федерального медико-биологического агентства»
- ЧУЗ «Центральная клиническая больница «РЖД-Медицина»»
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.