Завершено
Фаза III
Россия
ХС221
Проводит АО «Валента Фармацевтика»
Двойное слепое, рандомизированное, плацебо-контролируемое, сравнительное, многоцентровое клиническое исследование III фазы по изучению клинической эффективности и безопасности препарата XC221, таблетки, 100 мг у пациентов с неосложненным гриппом или другими острыми респираторными вирусными инфекциями
Разрешение№ 474 от 05.08.2022
Номер протоколаXC221-03-04-2022
ФазаФаза III
Участников по плану320
Сроки05.08.2022 — 31.12.2024
Страна разработчикаРоссия
Начало: 5 августа 2022Окончание: 31 декабря 2024
Плановый срок исследования истёк
Статус рассчитан по плановой дате окончания. В реестре указано: «Проводится».
Области и заболевания
Где проходит
13 центров в 5 городахМосква
Санкт-Петербург
Энгельс
Источник: открытый реестр разрешений на клинические исследования (Россия). Сведения сведены и нормализованы порталом clinomir, обновлено 1 октября 2026. Нашли ошибку? Напишите нам — исправим.