Россия

ОГБУЗ «Клиническая больница №1»

Областное государственное бюджетное учреждение здравоохранения "Клиническая больница №1"

Смоленск, Смоленская область 214006, г. Смоленск, ул. Фрунзе, 40
2
исследования идут сейчас
103
исследования в базе
68
спонсоров
103
исследований по данным реестра центров

Области

Инфекционные болезни 53
Терапия (общая) 44
Пульмонология 33
Нефрология 13
Анестезиология и реаниматология 10
Гастроэнтерология 8
Гематология 6
Кардиология 6

Фазы

Фаза I–II 1
Фаза II 18
Фаза II–III 10
Фаза III 70
Фаза IV 4

Исследования в центре

Завершено Фаза III
JTBC00201 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JTBC00201 (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у взрослой популяции

10 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 12 центров 335 участников NR-012022
Завершено Фаза II–III
МИР 19 (siCoV/KK46) · ГНЦ «Институт иммунологии» Федерального медико-биологического агентства

Открытое многоцентровое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата МИР 19® при ингаляционном пути введения в терапии инфекции, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

2 февраля 2022 Москва, Санкт-Петербург и ещё 6 городов 16 центров 1 274 участника 04-SiCoV/KK46-01/22
Завершено Фаза III
JCBC00101 · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое двухэтапное многоцентровое исследование по оценке основных фармакокинетических параметров, безопасности, а также эффективности в отношении COVID-19 лекарственного препарата JCBC00101, капсулы (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у взрослой популяции

1 декабря 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 16 центров 290 участников MOL-112021
Завершено Фаза III
Молнупиравир (MK-4482) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 3 фазы для оценки эффективности и безопасности препарата MK-4482 для профилактики COVID-19 (лабораторно подтвержденной инфекции, вызываемой SARS-CoV-2, с симптомами) у взрослых, проживающих совместно с лицом, заболевшим COVID-19

27 августа 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 4 города 19 центров 400 участников MK-4482-013
Завершено Фаза III
АРЕПЛИВИР (Фавипиравир) · ООО «ПРОМОМЕД РУС»

Открытое рандомизированное многоцентровое сравнительное исследование по оценке эффективности и безопасности применения препарата АРЕПЛИВИР, лиофилизат для приготовления концентрата для приготовления раствора для инфузий (ООО ПРОМОМЕД РУС, Россия) у пациентов, госпитализированных с COVID-19

11 августа 2021 Москва, Воронеж и ещё 4 города 7 центров 250 участников FAV-052021
Завершено Фаза III
Фавипиравир · ООО «АЛВИЛС»

Открытое проспективное рандомизированное исследование не меньшей эффективности препарата Фавипиравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (ООО ЮжФарм, Россия) в сравнении с препаратом Арепливир®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 200 мг (АО Биохимик, Россия) в терапии пациентов с COVID-19.

12 июля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 5 центров 320 участников FVPV001
Завершено Фаза II–III
КОВИД-глобулин (Иммуноглобулин человека противокоронавирусный) · АО «Научно-производственное объединение по медицинским иммунобиологическим препаратам «Микроген»»

Многоцентровое рандомизированное двойное слепое плацебо-контролируемое исследование безопасности, эффективности и фармакокинетики препарата КОВИД-глобулин, раствор для инфузий в дополнение к стандартной терапии для лечения пациентов со среднетяжелым течением COVID-19

2 апреля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 10 городов 21 центр 460 участников ИГК-П-II/III-00-003/2020
Завершено Фаза III
Моликсан® (Инозина глицил-цистеинил-глутамат динатрия) · ЗАО «ФАРМА ВАМ»

Многоцентровое, проспективное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, рандомизированное в параллельных группах клиническое исследование по изучению безопасности и эффективности препарата Моликсан® в составе стандартной терапии при лечении пациентов с новой коронавирусной инфекцией (COVID-19) тяжелого течения

9 февраля 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 17 городов 26 центров 350 участников MNCV-III/2-2020
Завершено Фаза II
CKD-506 · Компания Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое, многоцентровое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-506 у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

29 января 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 13 городов 29 центров 118 участников A82_02CVD2021
Завершено Фаза II–III
IFX-1 · ИнфлаРкс ГмбХ

Прагматичное адаптивное рандомизированное контролируемое многоцентровое II/III фазы исследование применения IFX-1 в лечении пациентов с тяжелой формой пневмонии COVID-19 – ПАНАМО

26 января 2021 Москва, Барнаул и ещё 2 города 5 центров 42 участника IFX-1-P2.9
Завершено Фаза III
Мангорал (Марганца (II) хлорида тетрагидрат + L-аланин + витамин D3) · Асцелиа Фарма АБ

Многоцентровое открытое исследование по оценке безопасности и диагностической эффективности препарата Мангорал у пациентов с установленными или предполагаемыми очаговыми поражениями печени и тяжелым нарушением функции почек

22 января 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 9 городов 16 центров 120 участников ASC-Man-P016
Завершено Фаза III
Азвудин · Бейцзин Юнион Фармасьютикал Фэктори

Проспективное двойное слепое сравнительное рандомизированное плацебо-контролируемое клиническое исследование эффективности и безопасности препарата Азвудин таблетки 1 мг (Бэйцзин Юнион Фармасьютикал Фэктори, Китай) в терапии пациентов с заболеванием, вызванным вирусом SARS-CoV-2

19 января 2021 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 314 участников AZBUCO
Завершено Фаза III
Фавипиравир · АО «АЛИУМ»

Адаптивное рандомизированное, открытое исследование сравнительной эффективности и безопасности препарата Фавипиравир, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, (Гленмарк Фармасьютикалз Лтд., Индия), в лечении госпитализированных больных с внебольничной пневмонией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

28 декабря 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 7 городов 20 центров 316 участников 06-FAVI-t-CT-01
Завершено Фаза III
PT010 (будесонида + гликопиррония + формотерола фумарата (BGF MDI), PT009 (будесонида + формотерола фумарат (BFF MDI) · АстраЗенека АБ

Рандомизированное, двойное слепое, многоцентровое исследование, проводимое в параллельных группах с двойной маскировкой, вариабельной продолжительности от 24 до 52 недель, для оценки эффективности и безопасности будесонида, гликопиррония и формотерола фумарата в дозированном аэрозольном ингаляторе (MDI), по сравнению с будесонидом и формотерола фумаратом в MDI и препаратом Симбикорт® в MDI под давлением у взрослых и подростков с неадекватно контролируемой бронхиальной астмой (LOGOS)

18 ноября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 21 центр 600 участников D5982C00008
Завершено Фаза II–III
MK-4482 (Молнупиравир) · Мерк Шарп и Доум Корп. (подразделение компании Мерк и Ко. Инк.)

Рандомизированное плацебо-контролируемое двойное слепое клиническое исследование 2/3 фазы для оценки эффективности, безопасности и фармакокинетики препарата MK-4482 у госпитализированных взрослых пациентов с COVID-19

29 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 3 города 10 центров 160 участников MK-4482-001
Завершено Фаза III
АВ5080 · ООО «Исследовательский Институт Химического Разнообразия»

Многоцентровое, рандомизированное, двойное-слепое, плацебо-контролируемое исследование по оценке эффективности и безопасности препарата АВ5080 у пациентов с неосложненным гриппом

27 октября 2020 Санкт-Петербург, Краснодар и ещё 6 городов 11 центров 875 участников FLU-AV5080-03
Завершено Фаза III
Нобазит® (Энисамия йодид) · ОАО «Авексима»

Адаптивное, рандомизированное, открытое, контролируемое исследование для оценки эффективности и безопасности препарата Нобазит®, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 250 мг (ОАО Авексима, Россия) в лечении госпитализированных больных с инфекцией, вызванной вирусом SARS-CoV-2 (COVID-19)

27 октября 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 8 городов 23 центра 520 участников Nobazit-COVID-19-T-III-2020
Завершено Фаза II
hzVSF-v13 (IMM-005) · «ИммьюнМед, Инк.» (ImmuneMed Inc.)

Эффективность и безопасность внутривенного введения hzVSF-v13 пациентам с пневмонией COVID-19: многоцентровое, рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование фазы II в параллельных группах для подтверждения концепции

15 октября 2020 Санкт-Петербург, Красноярск и ещё 5 городов 8 центров 105 участников hzVSF_v13-0006
Завершено Фаза II
CKD-314 (Нафабеллтан, Нафамостата мезилат) · Чонг Кун Данг Фармасьютикал Корп.

Открытое, рандомизированное, многоцентровое, контролируемое исследование эффективности и безопасности препарата CKD-314 (Нафабеллтан) у взрослых пациентов, госпитализированных с COVID-19 пневмонией

31 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 15 городов 36 центров 118 участников A108_02CVD2014
Завершено Фаза II
Сирукумаб (CNTO136) · Янссен Фармацевтика НВ

Рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование 2 фазы для оценки эффективности и безопасности сирукумаба при подтвержденном тяжелом или критическом заболевании COVID-19

25 августа 2020 Москва, Санкт-Петербург и ещё 5 городов 16 центров 100 участников CNTO136COV2001
Работаете в этом центре? Зарегистрируйтесь как исследователь и укажите центр — после проверки профиль станет подтверждённым, и спонсоры смогут пригласить вас в новые исследования.
Создать профиль